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XSL0174 裸鼠肝原位瘤藥效評(píng)估

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星森林(浙江)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司,是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè),經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品主要包括常規(guī)生化試劑、分子生物學(xué)試劑、免疫組化坑體及細(xì)胞因子、細(xì)胞培養(yǎng)基、科研儀器及實(shí)驗(yàn)室常規(guī)耗材等生物技術(shù)服務(wù)。公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、商品檢驗(yàn)檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。 公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),也建立了一套集技術(shù)支持、物流、售后服務(wù)等多個(gè)部門的服務(wù)體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個(gè)客戶。

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裸鼠肝原位瘤藥效評(píng)估

先用組織學(xué)完整的新鮮人肝癌組織接種于裸鼠皮下,形成皮下移植瘤,然后用此移植瘤組織再接種于裸鼠肝內(nèi),建立肝原位移植瘤模型(間接肝原位移植瘤模型),并將其與直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔內(nèi)移植瘤模型作比較。

 

一、間接肝原位移植瘤模型的制備 

1. 用新鮮的肝癌外科手shu切除標(biāo)本(來(lái)自長(zhǎng)海醫(yī)院,患者為1名47歲男性,病理診斷:肝左葉肝細(xì)胞癌,粗梁型,Ⅱ 級(jí)),在Hanks液中,去除壞死組織和非癌組織后切成1~2 mm3小塊。

2. 取2塊瘤組織,在離體40 min內(nèi)用粗針頭植入裸鼠腰背部皮下,待皮下移植瘤長(zhǎng)到直徑約1 cm時(shí)切取腫瘤,在Hanks 液中,去除壞死組織后切成1~2 mm3小塊,裸鼠用戊巴bi妥鈉腹腔麻醉后,行左上腹橫切口,暴露肝臟。

3. 取上述2塊瘤組織,在離體40 min內(nèi)用粗針頭植入裸鼠肝右葉深部實(shí)質(zhì)內(nèi),全層關(guān)腹。

 

二、直接肝原位移植瘤模型的制備 

1. 同一例新鮮肝癌手術(shù)切除標(biāo)本,處理方法同皮下移植,裸鼠處理同間接肝原位移植,取2塊瘤組織,在離體40 min內(nèi) 用粗針頭直接植入裸鼠肝右葉深部實(shí)質(zhì)內(nèi)。

2. 皮下移植瘤模型和腹腔內(nèi)移植瘤模型的制備。

三、病理檢查和相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)

1. 解剖和組織學(xué)檢查

1)所有裸鼠接種后,分組分籠飼養(yǎng),自由進(jìn)食,每天觀察1~2次。

2)當(dāng)裸鼠處于全身衰竭狀態(tài)時(shí)處死并作大體解剖,對(duì)接種瘤和轉(zhuǎn)移瘤分別進(jìn)行觀察、測(cè)量,記錄腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移情況,重要器官(主要為肝和肺)經(jīng)10%中性甲醛固定后,常規(guī)石蠟制片,光學(xué)顯微鏡檢查。

 

 

2. 周圍血甲胎蛋白(AFP)檢測(cè)

處死前,均采用摘眼球采血的方法獲得血液,用生化法檢測(cè)AFP的分泌量。

3. 瘤細(xì)胞DNA含量分析

留取部分移植瘤標(biāo)本采用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行DNA含量分析。

圖片6.png

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