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中耳炎動(dòng)物模型

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 上海市寶山區(qū)長江軟件園B650
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2024/7/31 10:48:22
  • 訪問次數(shù) 538

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。


目前已建成并投入使用的實(shí)驗(yàn)室面積近2800平方米,包含基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)平臺、組學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺,基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實(shí)驗(yàn)操作人員團(tuán)隊(duì),核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠提供前沿的、完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢與服務(wù)。


為了響應(yīng)國家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動(dòng)實(shí)驗(yàn)科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,為廣大科研工作者提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),從理論和實(shí)操兩個(gè)部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力,為今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。








免疫學(xué);ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關(guān)試劑。原代細(xì)胞,傳代細(xì)胞,及培養(yǎng)試劑

中耳炎動(dòng)物模型脂多糖誘導(dǎo)

從細(xì)菌學(xué)及組織學(xué)檢查的結(jié)果以及臨床征象的研究表明,SOM可能是中耳的一種輕型的或低毒性的細(xì)菌感染,而細(xì)菌分解產(chǎn)物——內(nèi)毒素在SOM的發(fā)病機(jī)制中起一定的作用。它是細(xì)菌死亡時(shí)以一種生物活性的形式釋放出來的一種物質(zhì),主要成分為脂多糖(LPS),能引起中耳黏膜結(jié)締組織增生,細(xì)胞密度增大,毛細(xì)血管的通透性增高,腺體及杯狀細(xì)胞增生,分泌增加,并破壞正常的黏膜轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),促進(jìn)中耳積液的蓄積,導(dǎo)致SOM的發(fā)生。

其還可以激活補(bǔ)體,使嗜堿性粒細(xì)胞或肥大細(xì)胞釋放組織胺、5-羥色胺等血管活性介質(zhì)及趨化因子,導(dǎo)致血管擴(kuò)張,毛細(xì)血管通透性增加,白細(xì)胞向炎癥病灶部位聚集,促進(jìn)吞噬。在發(fā)揮吞噬作用的過程中,釋放溶酶體酶等生物活性物質(zhì),破壞致病菌的同時(shí)也可損傷鄰近組織,加劇炎癥損傷組織細(xì)胞,導(dǎo)致SOM。因此,LPS被大量應(yīng)用于建立SOM動(dòng)物模型中。


中耳炎動(dòng)物模型造模方法:

本模型采用手術(shù)暴露聽泡,每側(cè)聽泡內(nèi)注射脂多糖,誘導(dǎo)大鼠中耳炎形成法。

動(dòng)物的選擇:6-8周齡,200-300g左右的健康SD大鼠(手術(shù)xian微鏡下查看,無中耳疾?。?,性別不限

制備周期:3天,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求調(diào)整

制備方法:正常對照組正常飼養(yǎng)一周,不做任何干預(yù)處理。SD大鼠麻醉后,手術(shù)暴露聽泡,在無菌條件下用50ul微量注射器每側(cè)聽泡內(nèi)注射1mg/ml脂多糖一次,注射量40ul,于注射48小時(shí)后處死取樣。對照組大鼠注射40ul的生理鹽水溶液。

通過病理HE染色分析判斷模型:由HE染色結(jié)果圖可知,模型組聽泡黏膜明顯增厚,部分黏膜上皮纖毛排列紊亂,黏膜組織腫脹,可見較多炎性細(xì)胞浸潤。

脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的SOM模型具有與臨床上SOM患者相似的癥狀。這個(gè)造模的方法既強(qiáng)調(diào)了感染性因素在SOM的核心作用,也注意到咽鼓管堵塞的重要作用。

該方法也有一些缺點(diǎn):出現(xiàn)中耳滲液的幾率也不是很高,而且持續(xù)的時(shí)間短。使用聽泡內(nèi)先注入纖維蛋白封閉劑(fibrin sealant)再注入LPS的方法提高單純聽泡內(nèi)注入LPS的方法的成功率,SOM病程也隨之延長。





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