超聲波細(xì)胞破碎儀

超聲波細(xì)胞破碎儀是一種經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)儀器，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、生物化學(xué)以及其他領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中，它可以通過超聲波振蕩產(chǎn)生高頻率的機(jī)械振動(dòng)，進(jìn)而使細(xì)胞組織或者細(xì)胞內(nèi)部的核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子脫離細(xì)胞體而被破碎。

超聲波細(xì)胞破碎儀的基本構(gòu)成
超聲波細(xì)胞破碎儀主要由三個(gè)部分組成：
1.超聲波換能器：將電能轉(zhuǎn)換成機(jī)械能，并通過伸縮振蕩的方式產(chǎn)生高頻率超聲波振動(dòng)，是超聲波細(xì)胞破碎儀的核心部件。
2.處理杯：超聲波振蕩器會(huì)產(chǎn)生能力波，這些波通過待處理樣品放在一個(gè)集中能力的位置降低了樣品破壞的時(shí)間，處理杯的容積越大，處理效果越好，一般來說，處理杯容積應(yīng)該大于待處理樣品的體積。
3.制冷裝置：由于超聲波振蕩會(huì)產(chǎn)生很高的溫度，因此需要在樣品附近放置制冷設(shè)備進(jìn)行冷卻，以防止溫度過高產(chǎn)生不利影響

超聲波細(xì)胞破碎儀的使用方法：
1.系統(tǒng)的準(zhǔn)備工作
超聲波細(xì)胞破碎儀在使用前，需要進(jìn)行一些簡單的操作，以保證實(shí)驗(yàn)效果的穩(wěn)定性：首先尋找平衡，需要將試管夾好放置于處理杯中，調(diào)整處理杯至水平位置，頂部不得有液體。將杯套反向裝在處理杯上。使杯套的尾部針對設(shè)備上的指示線即可。檢查并確保水位在設(shè)備上方5mm左右，確認(rèn)水質(zhì)為去離子水，如果不夠，需添加足量去離子水，但不能過滿，調(diào)整好水平位置后，將組裝好的超聲波細(xì)胞破碎儀接通電源，并進(jìn)行預(yù)熱10-15分鐘。
2.樣品的處理
準(zhǔn)備好樣品后，需要取出待處理的細(xì)胞，并將其置于一個(gè)1.5ml或2ml的離心管中，加入約1000ul的PBS或緩沖液，使細(xì)胞懸浮在液體中，將離心管放到冰箱中冷藏20-30Min,將離心管取出來，將細(xì)胞酶溶解后，在放到冰水混合液中冷平15-30min，倒掉PBS，并用離心管吸去液體至充實(shí)管的一半左右，加入約100ul PBS或緩沖液，bortex清洗10-20s，直到細(xì)胞變色較均勻（色澤淺黃），不用過多的力
將懸浮的細(xì)胞液小心的加入到處理杯中，注意不能超過處理杯的4/5.然后將處理杯與超聲波細(xì)胞破碎儀連接，選擇合適的振蕩頻率和時(shí)間，啟動(dòng)超聲波細(xì)胞破碎器。
注意：振動(dòng)時(shí)間不宜過長，以免樣品過度曝氣。
3.樣品的處理后處理
處理后的樣品，應(yīng)該根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行相應(yīng)的后續(xù)處理，例如，有些實(shí)驗(yàn)需要檢測蛋白質(zhì)表達(dá)水平，需要進(jìn)一步的蛋白質(zhì)抽提，純化等步驟。還有一些實(shí)驗(yàn)需要檢測核酸含量，需要進(jìn)行脫鹽、純化，以及后續(xù)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等操作?？筛鶕?jù)實(shí)際情況，選擇合適的處理方法。
三、超聲波細(xì)胞破碎儀的注意事項(xiàng)
1.使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，并了解超聲波振蕩的原理和影響因素。
2.處理樣品時(shí)，應(yīng)仔細(xì)計(jì)算好處理杯的容積，以免過多的細(xì)胞樣品導(dǎo)致處理效果不佳。
3.處理時(shí)間不宜過長，以免樣品過度曝氣
4.確保水質(zhì)為去離子水，以及設(shè)備的清潔衛(wèi)生。
5.使用過程中，應(yīng)注意安全操作，避免對超聲波細(xì)胞破碎儀或人體造成傷害
6.在樣品設(shè)備后，應(yīng)及時(shí)清洗超聲波細(xì)胞破碎儀以及處理杯等設(shè)備，清除樣品殘余物，以免對下一次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響。
超聲波細(xì)胞破碎儀是一種具有廣泛應(yīng)用價(jià)值的實(shí)驗(yàn)儀器，可以發(fā)揮出極大的技術(shù)優(yōu)勢，但是其使用方法需要仔細(xì)掌握，并且需要注意一些相關(guān)的實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)。只有熟練掌握其使用方法，并遵守實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)則，才能保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和有效性。