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慢性阻塞性黃疸大鼠動物模型

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2024年1月與上海大學醫(yī)學院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系,為醫(yī)學領域的發(fā)展做出了重要貢獻。


目前已建成并投入使用的實驗室面積近2800平方米,包含基礎實驗平臺、組學實驗平臺以及動物實驗平臺,基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專業(yè)的技術支持和實驗操作人員團隊,核心成員來自中科院、復旦、交大、同濟等國內重點高校及科研機構,能夠提供前沿的、完善的實驗技術咨詢與服務。


為了響應國家大力發(fā)展基礎研究的號召,推動實驗科學領域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,為廣大科研工作者提供實驗技術培訓服務,從理論和實操兩個部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力,為今后的科研工作奠定堅實的基礎。








免疫學;ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關試劑。原代細胞,傳代細胞,及培養(yǎng)試劑

慢性阻塞性黃疸大鼠動物模型

 

一、慢性阻塞性黃疸背景簡介

阻塞性黃疸的常見原因包括腫瘤壓迫膽道(如膽管癌、胰頭癌等)、結石(膽管結石、膽囊結石等)、膽道蛔蟲等。此外,炎癥、寄生蟲、膽管的良性狹窄等原因也可能導致膽汁淤積。

 

二、慢性阻塞性黃疸大鼠模型簡介

該模型可用于研究慢性阻塞性黃疸發(fā)病過程中的病理生理改變,如肝細胞損傷、炎癥反應等。同時,也可用于評估藥物治療療效,觀察不同藥物對慢性阻塞性黃疸的治療效果和機制。

 

三、模型構建方法

3.1、實驗動物、耗材

     雌性SD大鼠,重量180-200g。

 

3.2、流程

大鼠分為二組,A組凝膠注射組,大鼠膽總管內注射凝膠。B組為對照組,注射鹽水。手術前禁食8小時,腹腔注射麻醉藥物。上腹部用正中切口切開,A組膽總管注射0.2ml復合凝膠,B組膽總管注射0.2ml生理鹽水,大鼠縫合腹部切口。

 

四、模型鑒定

術后的12、34、5周采集靜脈血,分離血清,貯存在-80℃冰箱,用于血生化指標的檢測;肝臟的病理分析。慢性阻塞性黃疸大鼠動物模型探討急慢性SD大鼠梗阻性黃疸模型的建立, 評價其模擬臨床梗阻性黃疸的價值, 提供一種新型的慢性梗阻性黃疸模型.

 

五、小結

    1、術后大鼠會出現(xiàn)梗阻性黃疸的典型癥狀,如皮膚發(fā)黃(特別是耳尖及耳背)、尿色發(fā)黃等,且這些癥狀通常會在術后45天出現(xiàn)。

    2、該模型可以模擬慢性阻塞性黃疸的慢性、漸進性發(fā)展過程,使實驗模型更接近于臨床梗阻性黃疸病例表現(xiàn)。

    3、通過檢測大鼠的生化指標和肝臟病理分析,可以觀察到梗阻性黃疸時膽色素代謝障礙的特征以及其他相關功能和代謝的變化。

 

六、參考文獻

[1] Wei-Wei Luo, Xue-Ling Zhou, The application of Compont gel in chronic obstructive jaundice rats model, Acta Cir Bras. 2019;34(5):e201900504. doi: 10.1590/s0102-865020190050000004.

[2] Meral Sen,Aydin Inan,Sibel Yenidunya, Effect of vitamin A on the CD44 expression in the small intestine of rats with obstructive jaundice,Eur Surg Res. 2006;38(3):347-52. doi: 10.1159/000094148.

[3] Jun-Jian Liu,Yan Xu,Shuai Chen, The mechanism of Yinchenhao decoction in treating obstructive-jaundice-induced liver injury based on Nrf2 signaling pathway, World J Gastroenterol. 2022 Aug 28;28(32):4635-4648. doi: 10.3748/wjg.v28.i32.4635.





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