WinRHIZO 根系分析系統(tǒng)

根系分析系統(tǒng)WinRHIZO主要功能：

是一套用于洗根后的分析根系的多功能軟件系統(tǒng)，可以分析根系長(zhǎng)度、直徑、面積、體積、根尖記數(shù)等，功能強(qiáng)大，操作簡(jiǎn)單，廣泛運(yùn)用于根系形態(tài)和構(gòu)造研究。

儀器內(nèi)置專門(mén)的雙光源照明系統(tǒng)，有效的去除了陰影和不均勻現(xiàn)象的影響，從而提供高分辨率的彩色圖像和黑白圖像，讀取TIFF，JPEG 標(biāo)準(zhǔn)格式的圖像。并采用非統(tǒng)計(jì)學(xué)方法測(cè)量計(jì)算出交叉重疊部分根系長(zhǎng)度等參量，大大提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，Pro版軟件還可以進(jìn)行更加復(fù)雜的根系顏色分析、連接分析、拓?fù)浞治龊头旨?jí)伸展分析。

測(cè)量參數(shù)

根系整體參數(shù)：總根長(zhǎng)、平均直徑、總表面積、總投影面積、總體積、根尖數(shù)、分支數(shù)和交叉數(shù)等。

根直徑等級(jí)分布參數(shù)：根長(zhǎng)、表面積、投影面積、體積、根尖數(shù)。

根系顏色分析參數(shù)：顏色類或群的根長(zhǎng)、投影面積、表面積、平均直徑、體積、根尖計(jì)等。

根系連接分析參數(shù)：用于根系分支角度、連通性等形態(tài)研究。

根系拓?fù)浞治鰠?shù)：連接數(shù)量、路徑長(zhǎng)度等研究（需要根系完整）。

根系分級(jí)伸展分析參數(shù)：記錄根系整體等級(jí)分布情況（需要根系完整）。

圖像中獨(dú)立單個(gè)樣品分析：?jiǎn)蝹€(gè)樣品分別的形態(tài)、連接、拓?fù)?、分?jí)伸展分析。

根系分析系統(tǒng)WinRHIZO應(yīng)用領(lǐng)域：

功能強(qiáng)大，操作簡(jiǎn)單，廣泛應(yīng)用于植物生理學(xué)、植物生態(tài)學(xué)、植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)、農(nóng)學(xué)、園藝學(xué)、林學(xué)等領(lǐng)域的根系形態(tài)和構(gòu)造研究。

主要技術(shù)參數(shù)

專業(yè)版

專業(yè)版除具備以上基本參數(shù)，還具備如下功能特征：

·   根系顏色分析：根的長(zhǎng)度、面積、體積、根尖計(jì)數(shù)、根系存活數(shù)量等研究

·   根系連接分析：用于根系分支角度、連通性等形態(tài)研究

·   根系拓?fù)浞治觯哼B接數(shù)量、路徑長(zhǎng)度等研究（需要根系完整）

·   根系分級(jí)伸展分析：記錄根系整體等級(jí)分布情況（需要根系完整）

擬南芥版

擬南芥版除具備專業(yè)版的所有功能外，還具備如下功能：

·   對(duì)未接觸到一起的幼苗、根系或其他樣品，獨(dú)立進(jìn)行分區(qū)并分析；除了對(duì)圖像中的總樣品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析外，對(duì)每個(gè)獨(dú)立的樣品亦可進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析

·   可根據(jù)圖像類型，將樣品邊界框的長(zhǎng)度和寬度轉(zhuǎn)換成植物的高度和寬度或葉片的長(zhǎng)度和寬度

·   對(duì)圖像中每個(gè)獨(dú)立的物體自動(dòng)進(jìn)行面積計(jì)算（如果不事先對(duì)圖像進(jìn)行編輯，則重疊部分不計(jì)算，接觸到的物體算一個(gè)）

選購(gòu)指南：

系統(tǒng)由以下兩部分組成：

圖像撲捉系統(tǒng)：經(jīng)過(guò)廠家調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)根系掃描設(shè)備，匹配專門(mén)的光源，根系固定裝置等。

·   STD4800：掃描面積 22×30 cm，投影面積 20×25 cm，分辨率 4800 DPI，可分辨最小粒子 0.005 mm

·   LA2400：超大掃描面積 31x44 cm，投影面積 31x42 cm，分辨率 2400 DPI，可分辨最小粒子 0.011 mm

根系分析軟件：基本版 /標(biāo)準(zhǔn)版 /專業(yè)版/擬南芥版 WinRHIZO 分析軟件。

產(chǎn)地：加拿大 Regent

參考文獻(xiàn)

原始數(shù)據(jù)來(lái)源：Google Scholar

Zhang N, Shi X, Guan Z, Zhao S, Zhang F, et al. (2016) Treatment with spermidine protects chrysanthemum seedlings against salinity stress damage. Plant Physiology and Biochemistry 105: 260-270.

Zhang A, Fan D, Li Z, Xiong G, Xie Z (2016) Enhanced photosynthetic capacity by perennials in the riparian zone of the Three Gorges Reservoir Area, China. Ecological Engineering 90: 6-11.

Yu Y, Loiskandl W, Kaul H-P, Himmelbauer M, Wei W, et al. (2016) Estimation of runoff mitigation by morphologically different cover crop root systems. Journal of Hydrology 538: 667-676.

Yamamoto T, Suzuki T, Suzuki K, Adachi S, Sun J, et al. (2016) Detection of QTL for exudation rate at ripening stage in rice and its contribution to hydraulic conductance. Plant Science 242: 270-277.

Xu C, Tao H, Tian B, Gao Y, Ren J, et al. (2016) Limited-irrigation improves water use efficiency and soil reservoir capacity through regulating root and canopy growth of winter wheat. Field Crops Research 196: 268-275.

Wu J, Geilfus C-M, Pitann B, Mühling K-H (2016) Silicon-enhanced oxalate exudation contributes to alleviation of cadmium toxicity in wheat. Environmental and Experimental Botany 131: 10-18.

Win KT, Oo AZ, Ookawa T, Kanekatsu M, Hirasawa T (2016) Changes in hydraulic conductance cause the difference in growth response to short-term salt stress between salt-tolerant and -sensitive black gram (Vigna mungo) varieties. Journal of Plant Physiology 193: 71-78.

Wen Z, Shen J, Blackwell M, Li H, Zhao B, et al. (2016) Combined Applications of Nitrogen and Phosphorus Fertilizers with Manure Increase Maize Yield and Nutrient Uptake via Stimulating Root Growth in a Long-Term Experiment. Pedosphere 26: 62-73.