85850 STEMCELL mTeSR™1 人ES/iPS細胞培養(yǎng)基

mTeSR™1（85850）——超多文獻支持的“金標準”

STEMCELL mTeSR™1 人ES/iPS細胞培養(yǎng)基是一款專為培養(yǎng)人類多能干細胞（hPSC）設計的無血清、無飼養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基。其配方和經(jīng)過優(yōu)化的成分組合，確保了hPSC的長期、穩(wěn)定且高效的增殖，同時保持了細胞的原始特性和分化潛能。

在mTeSR™1中維持培養(yǎng)的人ES和iPS細胞：

•表型一致，核型正常 

• 高表達多種未分化多能干細胞的基因（例如OCT4，SSEA-3，SSEA-4， TRA-1-60， TRA-1-81和NANOG） 

• 可形成包含三個胚層細胞的畸胎瘤

• 可定向分化成為所有三個胚層的成熟細胞類型（例如，中胚層，內(nèi)胚層和外胚層） 

• 從飼養(yǎng)層依賴的培養(yǎng)體系轉換時不需要適應期（例如沒有細胞產(chǎn)率低的時期）

• 兼容生物反應器和懸浮培養(yǎng)

實驗數(shù)據(jù)：

未分化的人ES細胞（圖1A和圖2A）和iPS細胞（圖3A和圖4A）在mTeSR™1中培養(yǎng)，形成緊密的多細胞集落，具有清晰的邊界。細胞間緊密的堆積起來，具有高核質(zhì)比，且核仁顯著。健康的集落會無縫的融合起來，在中心有多層細胞，在相襯顯微鏡下觀察， 成緊密的細胞簇。mTeSR™1中培養(yǎng)的集落在Vitronectin XF™上生長時更緊密且更圓（圖1和圖3），而使用Corning® Matrigel®生長的集落則較為分散且形狀不規(guī)則。 在這兩種基質(zhì)上，自發(fā)性分化的特征表現(xiàn)為失去集落邊界的完整性，一個集落內(nèi)有不規(guī)則的細胞形態(tài)區(qū)域，或者出現(xiàn)其他的細胞類型等（圖1B，圖2B，圖3B）。

圖1. 在 Vitronectin XF™上和mTeSR™1中培養(yǎng)的人ES細胞的形態(tài)特征。（A）最佳傳代時的未分化的人ES細胞（H1和H9） 。（B） 兩個未分化的H1集落中間出現(xiàn)自發(fā)性分化的區(qū)域（橙色圈中）。圖像使用了三種放大倍率：20X，40X和400X。

圖2. 在Corning® Matrigel®和mTeSR™1中培養(yǎng)的人ES的形態(tài)特征。（A） 最佳傳代時期未分化的人ES細胞（H1和H9）。（B）在一個未分化的H1集落旁邊自發(fā)性分化的區(qū)域（橙色圈中）。圖像使用了三種放大倍率： 20X， 40X和400X。

圖3. 在Vitronectin XF™和mTeSR™1中培養(yǎng)的人iPS細胞的形態(tài)特征。（A） 最佳傳代時期未分化的人iPS 細胞細胞（WLS-4D1和WLS-1C）。（B） 在兩個未分化WLS-1C集落中間出現(xiàn)的自發(fā)性分化區(qū)域 （橙色圈中）。 圖像使用了三種放大倍率：20X， 40X和400X。

圖4. 在Corning® Matrigel®和mTeSR™1中培養(yǎng)的人iPS細胞的形態(tài)特征。（A） 最佳傳代時期未分化的人iPS細胞（WLS-4D1和WLS-1C）。（B） 未分化WLS-1C集落邊界旁的自發(fā)性分化區(qū)域（橙色圈中）。圖像使用了三種放大倍率：20X，40X和400X。

產(chǎn)品特征：

1. 無血清配方：不含動物源成分，降低了病毒和微生物污染的風險，提高了實驗的穩(wěn)定性和可靠性。

2. 無飼養(yǎng)層細胞：無需額外的飼養(yǎng)層細胞，簡化了實驗操作，降低了成本。

3. 高效增殖：mTeSR™1培養(yǎng)基能夠有效促進hPSC的增殖，同時保持細胞的原始特性和分化潛能。

4. 長期穩(wěn)定性：經(jīng)過長時間的實驗驗證，mTeSR™1培養(yǎng)基在多次傳代后仍能維持hPSC的穩(wěn)定性和活性。

5. 易于使用：方便的包裝和清晰的使用說明，使得該培養(yǎng)基在實驗室中易于使用和管理。

應用領域：

STEMCELL mTeSR™1 人ES/iPS細胞培養(yǎng)基廣泛應用于人類多能干細胞的基礎研究、藥物篩選、再生醫(yī)學和細胞治療等領域。它能夠幫助研究人員更好地理解hPSC的生物學特性，推動相關領域的科學研究和技術發(fā)展。

相關文獻：

1. Ludwig TE et al. (2006) Derivation of human embryonic stem cells in defined conditions. Nat Biotechnol 24(2): 185–7. 

2. Ludwig TE et al. (2006) Feeder-independent culture of human embryonic stem cells. Nat Methods 3(8): 637–46. 

3. Yu J et al. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318(5858): 1917–20. 

4. Masaki H et al. (2007) Heterogeneity of pluripotent marker gene expression in colonies generated in human iPS cell induction culture. Stem Cell Res 1(2): 105–15. 

5. Sun N et al. (2009) Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells. Proc Natl Acad Sci USA 106(37): 15720–5

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