100-1061 STEMCELL 無血清細(xì)胞凍存液Cryostor cs10

STEMCELL 無血清細(xì)胞凍存液Cryostor cs10是一種無血清、無動(dòng)物成分和定義的含10%二甲基亞砜(DMSO)的低溫保存介質(zhì)。CryoStor® CS10專為在低溫環(huán)境(-70至-196°C)中保存細(xì)胞而設(shè)計(jì)，可在冷凍、儲(chǔ)存和解凍過程中為細(xì)胞和組織提供安全、保護(hù)性的環(huán)境。CryoStor® CS10推薦用干肝細(xì)胞、組織樣品、血源性細(xì)胞、CHO細(xì)胞、骨鼱痛細(xì)胞系、雜交瘤、人類間充質(zhì)干細(xì)胞、人類胚胎干細(xì)胞(ES)和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)以及其他極敏感細(xì)胞類型的冷凍保存。

l即用

l無血清、無蛋白

l不含動(dòng)物成分。采用USP級(jí)/最高質(zhì)量組件制造的CGMP

l無菌、內(nèi)毒素和基于細(xì)胞的質(zhì)量控制檢測

應(yīng)用：

l種屬：人類、小鼠、非人類靈長類動(dòng)物、大鼠 

l細(xì)胞類型：B細(xì)胞、CHO細(xì)胞、造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞、腸道細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和祖細(xì)胞、單核細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞、多能干細(xì)胞、T細(xì)胞

l興趣領(lǐng)域：臍帶血庫、上皮細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、干細(xì)胞生物學(xué)成分

使用方法：

1.在打開之前，使用70%乙醇或異丙醇擦拭 CryoStor® CS10 容器外部。

2.使用特定于細(xì)胞的方案獲取細(xì)胞懸液，并通過離心獲得細(xì)胞沉淀。

3.使用移液管小心地去除上清液，留下少量培養(yǎng)基以確保細(xì)胞沉淀不被干擾。通過輕輕搖晃試管重新懸浮細(xì)胞沉淀。

4.添加冷（2 - 8°C）的 CryoStor® CS10，混合，并將懸液轉(zhuǎn)移到冷凍管中。

5.將細(xì)胞孵育在 2 - 8°C 下 10 分鐘。

6.使用標(biāo)準(zhǔn)緩慢速率控制的冷卻方案（約 -1°C/分鐘）或異丙醇冷凍容器進(jìn)行細(xì)冷凍保存，并在液氮溫度（-135°C）下存儲(chǔ)。注意：不推薦長期在 -80°C 下存儲(chǔ)。

細(xì)胞復(fù)蘇：

1.在37°C水浴中加熱所選培養(yǎng)基。

2.使用70%乙醇或異丙醇擦拭細(xì)胞凍存管的外部。

3.在生物安全柜中，將瓶蓋扭轉(zhuǎn)四分之一圈以釋放內(nèi)部壓力，然后重新固定。

4.在37°C水浴中輕輕搖晃凍存管速解凍細(xì)胞。不要完quan浸入瓶中。當(dāng)只剩下一小部分冰凍的細(xì)胞沉淀時(shí)取出瓶子。不要旋轉(zhuǎn)細(xì)胞。

5.使用70%乙醇或異丙醇擦拭細(xì)胞凍存瓶的外部。

6.用加熱的培養(yǎng)基將細(xì)胞稀釋為10倍。

7.將細(xì)胞懸液在室溫（15 - 25°C）下以300 x g的速度離心10分鐘。

8.使用移液管小心地去除上清液，留下少量培養(yǎng)基以確保細(xì)胞沉淀不被干擾。通過輕輕搖晃試管重新懸浮細(xì)胞沉淀。

9.將培養(yǎng)基輕輕加入試管中。

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