重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽)
- 公司名稱 上海信帆生物科技有限公司
- 品牌 GEMIC
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/10/29 13:10:58
- 訪問次數(shù) 1633
聯(lián)系方式:莫經(jīng)理13764793648 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
ELISA試劑盒,國產(chǎn)ELISA試劑盒,進口elisa試劑盒,食品檢測試劑盒,農(nóng)殘試劑盒,化學(xué)培養(yǎng)基及生物標(biāo)準(zhǔn)品等
供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|
產(chǎn)品名稱:重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽)
英文名稱:Recombinant Streptavidin,r-SA
規(guī)格:1mg:10mg:100mg,500mg
產(chǎn)品形式:冷凍干粉(5mM 磷酸鉀鹽緩沖液、海藻糖,pH8.0)
分子量:四聚體 62.4kDa,單體 15.6kDa(SDS-PAGE 檢測單體約為 16.5 kDa)
活性: ≥15U/mg蛋白(Green 改良法測定)
純度:≥95%(SDS-PAGE 檢測)
濃度測定:紫外吸收法,消光系數(shù)E(0.1% at 280 nm) =3.22
內(nèi)毒素:≤5EU/mg
來 源:大腸桿菌發(fā)酵工程菌株
保存條件:-20度保存
有效期:1年
相關(guān)介紹:
鏈霉親和素(Strcptavidin,SA)是阿維丁鏈舞菌(Streptomyces avidinii)在生長過程中分泌的一種同型四聚體蛋白。同親和素一樣,一摩爾的鏈霉親和素可以結(jié)合四摩爾的生-物素,與生-物素具有很高的親和力。由于 SA 不含糖基且等電點接近于中性,因此 SA 在檢測應(yīng)用中具有比親和素更低的非特異性結(jié)合水平。
該產(chǎn)品可以用于包被免疫檢測用微孔板,制備 SA 偶聯(lián)酶, SA 偶聯(lián)熒光素、SA 偶聯(lián)磁珠等,進而參與酶聯(lián)免疫吸附和催化放大實驗,免疫組化化學(xué)、生物分子純化、生物傳感器、生物納米微球、預(yù)靶向制藥研究和生物芯片被料等。(該重組鏈霉親和素C含 His-Tag 標(biāo)簽,pH:7.0)
注意事項:
1.鏈霉親和素凍干粉易溶于水,溶解性可達 10 mg/ml 或更高;
2.建議使用純水溶解;
3.如有未溶解物質(zhì),建議延長復(fù)溶時間。也可以通過離心或其他方式除去不溶物后,再用于后續(xù)實驗,不會對總蛋白產(chǎn)生很大的影響。
4.考慮到蛋白質(zhì)特殊性,凍于粉建議現(xiàn)用現(xiàn)配,溶解后應(yīng)避免反復(fù)凍融,如需多次使用,建議按需分裝后凍存(-20℃):避免在 4℃下長期存放。
重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽)
以下是關(guān)于其用途和區(qū)別的一些信息:重組鏈霉親和素的用途
生物技術(shù)應(yīng)用:重組鏈霉親和素在免疫發(fā)光技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)、免疫組化(IHC)、TRFIA、定量PCR等生物技術(shù)的應(yīng)用中非常廣泛。它可以用于蛋白質(zhì)印跡、生物分子的純化和鑒定等。固定化捕獲劑:鏈霉親和素以四聚體形式呈現(xiàn),每個單體都包括一個生-物素結(jié)合位點,可用于結(jié)合溶液中的生-物素化分子,作為生-物素化分子固定化的捕獲劑(如磁珠、微孔板、膜)。納米生物技術(shù):鏈霉親和素還被用于納米生物技術(shù)的發(fā)展領(lǐng)域,即使用蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等生物分子來創(chuàng)建納米級裝置/結(jié)構(gòu)。在這種情況下,鏈霉親和素可用作連接生-物素化DNA分子的構(gòu)建塊,以創(chuàng)建單壁碳納米管支架。分子診斷:重組鏈霉親和素可用于快速固定生-物素化的抗原、抗體、核酸等物質(zhì),是固相技術(shù)、免疫學(xué)和分子診斷的通用檢測系統(tǒng)的工具。重組鏈霉親和素的區(qū)別在討論“區(qū)別”時,通常需要有一個比較對象。然而,如果我們將重組鏈霉親和素與其他生-物素結(jié)合蛋白(如親和素)進行比較,可以注意到以下區(qū)別:等電點:鏈霉親和素缺乏親和素中存在的碳水化合物側(cè)鏈,具有接近中性的等電點。因此,它所經(jīng)歷的非特異性結(jié)合比親和素少。分子量:根據(jù)搜索結(jié)果,重組鏈霉親和素的分子量在不同資料中略有差異,但大致在55kDa到64kDa之間。這可能是由于不同來源和制備方法的差異