DispenCell 美國MD單細(xì)胞分離系統(tǒng)

美國MD單細(xì)胞分離系統(tǒng) 簡介：

DispenCell專為快速、簡單、溫和地分離單細(xì)胞而開發(fā)，可應(yīng)用于單細(xì)胞分選、細(xì)胞株開發(fā)、CRISPR編輯的細(xì)胞篩選、稀有細(xì)胞分離、單克隆抗體篩選和單細(xì)胞基因組學(xué)等多種單細(xì)胞分離場景。

基于阻抗技術(shù)的分離方式可以更加溫和的處理細(xì)胞樣品，小于0.1psi的分離壓力讓自動(dòng)分離也能擁有高細(xì)胞活率。DispenSoft軟件可提供即時(shí)可追溯的克隆性證明圖譜，搭配CloneSelect Imager FL高通量單克隆驗(yàn)證系統(tǒng)，在第0天即可準(zhǔn)確檢測到單細(xì)胞并驗(yàn)證單克隆性。DispenCell主機(jī)緊湊小巧，可放置在生物安全柜等無菌環(huán)境中，軟件操作界面簡單直觀，易于學(xué)習(xí)和使用。

美國MD單細(xì)胞分離系統(tǒng)  技術(shù)特點(diǎn)：

• 技術(shù)可輕柔地處理細(xì)胞樣品，以獲得更高的活性和克隆效率
• 設(shè)置簡便、直觀，且無需清潔或校準(zhǔn)
•  軟件可提供細(xì)胞分配后克隆性和可追溯性的即時(shí)證明
• 臺(tái)式尺寸，可在生物安全柜中使用
• 特色的一次性吸頭可確保單細(xì)胞的清潔分離且無交叉污染，該吸頭經(jīng)認(rèn)證不含動(dòng)物產(chǎn)品和細(xì)胞毒性物質(zhì)

溫和分離，高克隆效率
更加溫和的處理細(xì)胞樣品，壓力與手動(dòng)移液相當(dāng)( 小于 0.1 psi )，以保持細(xì)胞活性和完整性，獲得更好的克隆效率。
無污染
特色無菌一次性吸頭可確保清潔的單細(xì)胞分離，且交叉無污染。經(jīng)認(rèn)證不含動(dòng)物源產(chǎn)品和細(xì)胞毒性材料。
克隆性證明
單細(xì)胞分析軟件，可提供即時(shí)和可追溯的克隆性證明報(bào)告。
高克隆效率
設(shè)計(jì)確保了溫和的分配，以獲得更好的活率和克隆效率。
緊湊小巧
臺(tái)式尺寸，緊湊小巧。 DispenCell 可在生物安全柜的無菌環(huán)境中工作。
兼容一系列的細(xì)胞
在CHO、HEK、T/B細(xì)胞(人和鼠)、hiPSC、表皮干細(xì)胞、鱗狀細(xì)胞癌、成纖維細(xì)胞等中已驗(yàn)證。

應(yīng)用：

●細(xì)胞株開發(fā)
細(xì)胞株開發(fā)是制備生物制藥分子（如單克隆抗體）過程中的關(guān)鍵步驟。該過程通常從將編碼目標(biāo)蛋白的DNA轉(zhuǎn)染至宿主細(xì)胞開始，目標(biāo)DNA會(huì)隨機(jī)或定向整合至宿主細(xì)胞基因組中。分離和篩選數(shù)以千計(jì)的克隆以鑒別稀有的高產(chǎn)細(xì)胞是一個(gè)手動(dòng)且耗時(shí)的過程。

●單細(xì)胞分選
細(xì)胞株開發(fā)就是發(fā)現(xiàn)源自單個(gè)細(xì)胞的克隆，其可穩(wěn)定高表達(dá)目標(biāo)治療性蛋白。此過程的第一步是分離活的單細(xì)胞。有限稀釋是一種依賴于統(tǒng)計(jì)概率的技術(shù)，但很耗時(shí)。DispenCell能夠以盡量提高細(xì)胞活性的方式來溫和分離細(xì)胞，同時(shí)通過阻抗圖譜來提供克隆性證據(jù)。

●單細(xì)胞基因組學(xué)
單細(xì)胞分離仍然是單細(xì)胞基因組學(xué)中一項(xiàng)有挑戰(zhàn)性的任務(wù)?，F(xiàn)行方法缺少證據(jù)證明分析容器中僅有一個(gè)細(xì)胞。細(xì)胞在裂解前保持其完整性很重要，以保護(hù)其DNA。
此外，細(xì)胞在裂解前，應(yīng)受到盡可能少的應(yīng)激，以保護(hù)其RNA及其表達(dá)水平。CloneSelect Single-Cell Printer系列可非常溫和地分離細(xì)胞，從而確保高純度和高活性。
這為下游單細(xì)胞基因組分析提供了最佳基礎(chǔ)。

●單克隆抗體(mAb)篩選
單克隆抗體(mAb)源于一個(gè)親本細(xì)胞，因此僅可結(jié)合單個(gè)表位。單克隆抗體開發(fā)通常指篩選和識(shí)別可靶向某一特定抗原表位的特異性抗體以用于疾病診治，如COVID冠狀病毒。單B細(xì)胞層面的抗體開發(fā)和研究越來越受到關(guān)注，其中單個(gè)B細(xì)胞的高效溫和分離為下游開發(fā)提供基礎(chǔ)。

●CRISPR介導(dǎo)的基因編輯細(xì)胞篩選
CRISPR技術(shù)為生物醫(yī)學(xué)研究帶來更多可能。在基因編輯后產(chǎn)生的大量待篩選細(xì)胞需要搞笑的方式分離成單個(gè)細(xì)胞并進(jìn)行后續(xù)研究，利用DispenCell可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)手工方式達(dá)到這一目的，同時(shí)溫和的分離方式能夠盡可能多的保留待篩選細(xì)胞。

●稀有細(xì)胞的分離和篩選
循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞、抗原特異性T細(xì)胞等稀有細(xì)胞豐度低，在篩選是需要減少不必要的浪費(fèi)和損失。DispenCell具有更小的死體積，沒有長管路，且分離方式溫和，從而能夠保證稀有細(xì)胞的有效分離。