Mal-C6-α-Amanitin

常用名Mal-C6-α-Amanitin

英文名Mal-C6-α-Amanitin

CAS號1578249-76-9

分子量1211.34

密度N/A

沸點N/A

分子式C55H78N12O17S

熔點N/A

MSDSN/A

閃點N/A

描述 ：Mal-C6-α-Amanitin 是抗體-藥物偶聯(lián)物的一部分。由 RNA 聚合酶 II 抑制劑 α-Amanitin 和 ADC linker Mal-C6 連接而成。

Mal-C6-α-Amanitin 是一種由馬來酸（Mal）、C6脂肪酸鏈和α- amanitin三部分組成的化合物。這個分子結(jié)構(gòu)結(jié)合了多種化學(xué)成分，通常用于生物學(xué)研究，特別是在研究細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)傳遞、靶向治療以及藥物遞送領(lǐng)域。

組成與結(jié)構(gòu)

1. 馬來酸（Mal）：

• 馬來酸是一個具有兩個羧基的有機(jī)分子，能夠與其他化學(xué)基團(tuán)形成共價結(jié)合。它通常用于形成連接橋梁，將不同的分子或基團(tuán)連接在一起。在Mal-C6-α-Amanitin中，馬來酸部分通常用于連接C6脂肪酸鏈和α-amanitin分子。

2. C6脂肪酸鏈：

• C6脂肪酸鏈指的是包含6個碳原子的短鏈脂肪酸，如己酸。這個脂肪酸鏈部分具有疏水性，有助于分子與細(xì)胞膜的相互作用，使其能夠穿越細(xì)胞膜，特別是在靶向藥物遞送系統(tǒng)中，C6鏈能夠提高分子的脂溶性和細(xì)胞滲透性。

3. α-Amanitin：

• α-Amanitin是一種來自毒蘑菇（如白毒傘菌）中的環(huán)肽類毒素，已知其具有高度的細(xì)胞毒性。α-Amanitin主要通過抑制RNA聚合酶II的活性，阻止轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而抑制蛋白質(zhì)合成，是一種強(qiáng)效的細(xì)胞毒素。它具有特異性地靶向RNA合成的作用，廣泛用于細(xì)胞生物學(xué)研究和癌癥治療的靶向藥物設(shè)計。

功能與應(yīng)用

1. 靶向藥物遞送：

• Mal-C6-α-Amanitin常用于研究藥物遞送系統(tǒng)中的靶向性。C6脂肪酸鏈的疏水性幫助其通過細(xì)胞膜，而α-Amanitin則是遞送到細(xì)胞內(nèi)的主要作用成分。由于α-Amanitin具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性，它通常用于通過靶向遞送特定分子以抑制細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程，研究癌細(xì)胞的抑制或治療方法。

2. 細(xì)胞內(nèi)毒性研究：

• 由于α-Amanitin抑制RNA聚合酶II的功能，研究者利用Mal-C6-α-Amanitin來探究RNA合成與蛋白質(zhì)合成的相關(guān)機(jī)制，特別是在癌癥、神經(jīng)退行性疾病等病理狀態(tài)下。它能夠幫助研究α-Amanitin在細(xì)胞中的毒性作用、靶向效應(yīng)及其如何影響細(xì)胞功能。

3. 熒光標(biāo)記與追蹤：

• 在一些實驗中，Mal-C6-α-Amanitin可以與熒光標(biāo)記物或其他探針結(jié)合使用，以研究其在細(xì)胞內(nèi)的分布、滲透性和藥物輸送效率。這種研究有助于開發(fā)更有效的藥物輸送系統(tǒng)，尤其是對于癌癥靶向治療和細(xì)胞內(nèi)藥物釋放的優(yōu)化。

4. 治療應(yīng)用研究：

• Mal-C6-α-Amanitin可用于癌癥治療的研究，尤其是用于開發(fā)靶向細(xì)胞毒性藥物。α-Amanitin的細(xì)胞毒性作用可以特異性地殺傷腫瘤細(xì)胞，同時減少對正常細(xì)胞的損傷。此外，通過化學(xué)修飾（如與馬來酸和C6脂肪酸鏈的結(jié)合），能夠增強(qiáng)α-Amanitin的藥物遞送效率和靶向性。

5. 基因轉(zhuǎn)錄抑制：

• 作為RNA聚合酶抑制劑，α-Amanitin在轉(zhuǎn)錄研究中用于抑制基因表達(dá)。通過對細(xì)胞或動物模型中基因轉(zhuǎn)錄的抑制，研究人員能夠探究不同基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制以及其在生理或病理狀態(tài)中的角色。

優(yōu)勢與特點

1. 增強(qiáng)細(xì)胞滲透性：

• C6脂肪酸鏈的引入改善了Mal-C6-α-Amanitin分子的脂溶性，使得該分子能更容易地穿越細(xì)胞膜，增強(qiáng)了其在細(xì)胞內(nèi)的積累，尤其適用于藥物遞送和靶向治療。

2. 靶向性強(qiáng)：

• α-Amanitin的細(xì)胞毒性作用通常通過靶向特定的分子或細(xì)胞途徑實現(xiàn)。與C6脂肪酸鏈結(jié)合后，它能夠在特定的細(xì)胞類型中顯示更強(qiáng)的靶向性和更低的副作用。

3. 細(xì)胞毒性作用：

• α-Amanitin本身具有強(qiáng)烈的細(xì)胞毒性，能夠抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程，是癌癥細(xì)胞治療中的潛在藥物。它可通過靶向藥物遞送系統(tǒng)精確作用于腫瘤細(xì)胞，減少對正常細(xì)胞的影響。

4. 多功能應(yīng)用：

• Mal-C6-α-Amanitin的多重功能使其在生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用，如藥物遞送、基因轉(zhuǎn)錄研究、癌癥治療、細(xì)胞膜動力學(xué)研究等。

總結(jié)

Mal-C6-α-Amanitin 是一種結(jié)合了馬來酸（Mal）、短鏈C6脂肪酸和強(qiáng)效細(xì)胞毒素α-Amanitin的復(fù)合分子。它具有顯著的細(xì)胞膜滲透性和靶向細(xì)胞毒性，能夠通過靶向遞送系統(tǒng)精準(zhǔn)地輸送α-Amanitin到目標(biāo)細(xì)胞中，尤其在癌癥治療和基因轉(zhuǎn)錄抑制研究中具有潛在的應(yīng)用價值。這種化合物在藥物遞送、細(xì)胞內(nèi)機(jī)制探究以及*等領(lǐng)域具有廣泛的研究和應(yīng)用前景。

包裝：瓶裝

用途：科研！

保存時間：一年

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

廠家：西安暉瑞生物科技有限公司

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

關(guān)于我們：西安暉瑞生物科技有限公司是一家集研發(fā)，生產(chǎn)，銷售為一體的高科技企業(yè)，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等，可以滿足不同客戶的定制需求。

以上資料由小編kx提供，僅用于科研！