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CBP74204 TREM1 Effector Reporter Cell

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TREM1

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業(yè)提供自主生物產品,提供生命醫(yī)學研究外包服務,生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中,整合資源,悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標準品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標準品庫”,“基因表達和突變數據庫”等產品和數據庫,同時開發(fā)了分子生物學、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發(fā)等一系列實驗外包服務平臺。

公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新,憑借我們細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們?yōu)楦黝愃幬镅邪l(fā)和基因診斷機構提供產品和服務,支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發(fā)展。





細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T-25 Flask
貨號 CBP74204 應用領域 生物產業(yè)

TREM1 Effector Reporter Cell

I. Background


      TREM1 是免疫球蛋白超家族的一員,免疫球蛋白超家族是一組具有相關細胞外 Ig 樣 結構域的細胞表面受體。除了胞外 Ig 結構域外,它還包括一個具有保守賴氨酸殘基的跨膜 域和一個不包含信號基元的短胞質結構域。研究表明,高遷移率族蛋白 1 (HMGB1)、肽聚 糖識別蛋白 1 (PGLYRP1)、熱休克蛋白 70 (HSP70)、CD177、肌動蛋白和細胞外冷誘導 RNA 結合蛋白(eCIRP)可能是 TREM-1 的天然配體,這些內源性配體均與炎癥反應相關。

      TREM1信號轉導依賴于與免疫受體接頭蛋白 DNAX 激活蛋白 12 (DAP12)的關聯(lián)。TREM-1 含有一個帶正電的跨膜賴氨酸殘基,與 DAP12的一個帶負電的天冬氨酸殘基結 合。受體激活后,DAP12的免疫受體激活基序(ITAM)被磷酸化,信號募集和激活脾 激酶(Syk) 。Syk 激活多種下游信號轉導通路,包括 PI3K/AKT 通路、 Ras/ERK/MAPK通路、NF-κB 信號通路和磷脂酶 C 磷酸化,導致細胞內鈣和促炎細胞因子 分泌增加。
 
II. Description
      TREM1 Effector Reporter 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 TREM1 的信號轉導過程, 原理見下圖 所示。

TREM1 Effector Reporter Cell


Figure 1. TREM1 Effector Reporter 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:TREM1
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+1ug/ml puromycin+800ug/ml hygromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

TREM1 Effector Reporter Cell

Figure 2. Recombinant TREM1 Effector Reporter Cells(C33) constitutively expressing TREM1.

TREM1 Effector Reporter Cell

Figure 3. Dose Response of TREM1 Agonist Ab in TREM1 Effector Reporter Cells (C33).

TREM1 Effector Reporter Cell


Figure 4. Blocking of PGLYRP1 (plus 1ug/ml PGN)induced TREM1 Effector Reporter Cell(C33) Activity by TREM1 Blokcing Ab with PGLYRP1 Target Cell .

 




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