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Z03388 GenCrispr Cas9 基因編輯

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漠寶(廈門)生物科技有限公司是一家致力于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè),依托于廈門大學(xué)人才力量。公司主要專注于細(xì)胞生物學(xué)與蛋白質(zhì)分析相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)與銷售。公司主要代理和自產(chǎn)國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)試劑和設(shè)備,以期為生命科學(xué)多研究領(lǐng)域的科研人員提供美而精的產(chǎn)品。我們相信經(jīng)過幾年的努力,漠寶生物一定能成為細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商,促進(jìn)國(guó)產(chǎn)試劑替代進(jìn)口試劑的發(fā)展,加速國(guó)產(chǎn)關(guān)鍵性原料研發(fā)進(jìn)程,減輕困擾我們的進(jìn)口試劑和設(shè)備依賴病。

 

漠寶生物將以更好的客戶服務(wù)、完備的產(chǎn)品供應(yīng)、深厚的專業(yè)知識(shí)和優(yōu)秀的人脈資源,在同行業(yè)中保持良好的企業(yè)形象和競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。我們將不斷引進(jìn)和開發(fā)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,滿足廣大客戶的需求,在世界各國(guó)大力發(fā)展生命科學(xué)的時(shí)代背景下,我們將以為“中國(guó)生命科學(xué)發(fā)展而盡上一份綿薄之力"為使命,為科學(xué)人員創(chuàng)造的科研成果提供強(qiáng)有力的支撐。

 

公司將不斷豐富和借助于優(yōu)秀人才和技術(shù)優(yōu)勢(shì),致力于研發(fā)、生產(chǎn)出品質(zhì)優(yōu)異,行業(yè)前茅的細(xì)胞生物學(xué)與蛋白質(zhì)分析產(chǎn)品,力爭(zhēng)在不久的將來將漠寶打造為生命科學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)秀品牌。


公司部分代理品牌--Genscript(金斯瑞)、Eppendorf、Affinibody(親和生命)、Amobio、OriCell(賽業(yè))、珠海愷瑞、AmBeed、Zymo Research、PPL、SmartBuffers、ALLSHENG(奧盛)、華盛源等。

 

 

 

 

9min快速濕轉(zhuǎn)儀,10min蛋白染色儀,全自動(dòng)WB系統(tǒng),預(yù)制膠,WB試劑,Protein A/Ni-NTA/Glutathione/Anti-His/Anti-flag Resin,磁珠,ECL發(fā)光試劑,血清,細(xì)胞,培養(yǎng)基,凋亡檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞活力or增殖檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞熒光染料,抗體,ELISA試劑盒,重組蛋白,真正無毒核酸染料,瓊脂糖,qPCR Mix,RT-PCR mix,質(zhì)粒,外泌體解決方案,CRISPR/Cas9試劑等

供貨周期 一周 規(guī)格 50ul,100ul
貨號(hào) Z03388 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥
主要用途 CRISPR/Cas9是一種強(qiáng)大的基因編輯工具

GenCRISPR™/Cas9基因編輯系統(tǒng)工具

CRISPR/Cas9是一種強(qiáng)大的基因編輯工具。利用CRISPR/Cas9的高效編輯能力,可以實(shí)現(xiàn)在任何細(xì)胞系中,對(duì)任何靶基因進(jìn)行特異性地敲除,插入,上調(diào)/下調(diào)以及突變。

金斯瑞擁有CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)相關(guān)的多種高質(zhì)量產(chǎn)品,包括質(zhì)粒,蛋白,RNA等。我們將不斷擴(kuò)大基因編輯產(chǎn)品系列,降低基因編輯的技術(shù)門檻,同時(shí)提供標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品Ultra兩個(gè)系列的產(chǎn)品,滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,讓基因編輯更簡(jiǎn)單。亦可提供GMP級(jí)蛋白,滿足申報(bào)需求。


標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品

CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)主要由兩部分組成:Cas9核酸酶和一個(gè)特性結(jié)合靶基因的導(dǎo)向RNA(gRNA)。他們可以形成穩(wěn)定的RNA蛋白復(fù)合物(RNP)。此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白與gRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)結(jié)合并剪切雙鏈DNA。Cas9和gRNA組成的RNP復(fù)合物可以直接被導(dǎo)入到細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用,不需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。通過融合不同的蛋白結(jié)構(gòu)域,CRISPR/Cas9以及其突變體已經(jīng)被廣泛運(yùn)用到多種不同的基因編輯領(lǐng)域。除了常見的基因敲除和基因插入之外,還可以通過融合不同的轉(zhuǎn)錄因子來激活和抑制基因的表達(dá),結(jié)合不同的熒光蛋白及標(biāo)簽用于染色體的定位和免疫沉淀等。

Cas9系列產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)

GenCrispr Cas9 基因編輯

設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單,靶向性強(qiáng),編輯效率高

GenCrispr Cas9 基因編輯

可有效避免Cas9持續(xù)表達(dá)造成的脫靶現(xiàn)象

GenCrispr Cas9 基因編輯

高純度(> 95% by SDS-PAGE),低內(nèi)毒(< 0.1 EU/μg)

GenCrispr Cas9 基因編輯

美國(guó)麻省理工學(xué)院Broad研究所張鋒實(shí)驗(yàn)室及哈佛大學(xué)授權(quán)許可



 Description


GenCrispr Cas9-N-NLS nuclease is the recombinant Streptococcus pyogenes Cas9 (wt) protein with a N-terminal nucleic localization signal (NLS) that can be used for genome editing by inducing site-specific DNA double stranded breaks. Cas9 protein forms a very stable ribonucleoprotein (RNP) complex with the guide RNA (gRNA) component of the CRISPR/Cas9 system, which can localize to the nucleus immediately once entering the cell with the guide of the NLS. Compared with the mRNA or plasmid systems, transcription and translation processes are not required. This DNA-free system avoids the risk of inserting foreign DNA into the genome, which can be quite useful for gene editing-based disease therapy. Our highly pure and active Cas9 nuclease meets all of the researcher′s requirements (e.g. in vitro cleavage assay, RNP complex transfection, micro injection).

Product Source: GenCrispr Cas9-N-NLS is produced by expression in an E. coli strain carrying a plasmid encoding the Cas9 gene from Streptococcus pyogenes with a N-terminal nuclear localization signal (NLS).

Key features:

  • DNA-free: no external DNA added to system.

  • High cleavage efficiency: NLS ensures the entry of Cas9 protein into nuclei.

  • Low off target: transient expression of Cas9 nuclease.

  • Time-saving: no need for transcription and translation.


With this Cas9 Nuclease, you can:

  1. Screening the highly efficient and specific targeting gRNAs using in vitro DNA cleavage.

  2. In vivo gene editing combined with specific gRNA by electroporation or injection.




    Note

    1000 nM is equal to 160 ng/ul.

    產(chǎn)品屬性

    GenCrispr Cas9 基因編輯

    圖例
    1. GenCrispr Cas9 基因編輯






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