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WHO International Standard 1st International Standard for Infliximab（英夫利昔單抗第1國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）在科研領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。以下詳細(xì)闡述其科研用途：

一、支持體外生物活性測(cè)定

英夫利昔單抗是一種針對(duì)腫瘤壞死因子（TNF）的單克隆抗體，廣泛用于自身免疫性疾病的治療。該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品為體外生物活性測(cè)定提供了可靠的參照，有助于確保不同實(shí)驗(yàn)室之間的試驗(yàn)結(jié)果具有可比性和準(zhǔn)確性。通過(guò)使用該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品，研究人員可以更加精確地評(píng)估英夫利昔單抗的生物活性，從而推動(dòng)相關(guān)藥物研發(fā)和治療方法的優(yōu)化。

二、促進(jìn)生物類似藥的研發(fā)與評(píng)估

隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，生物類似藥已成為治療多種疾病的重要選擇。英夫利昔單抗第1國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品在生物類似藥的研發(fā)與評(píng)估中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。它可用于比較不同生物類似藥與原研藥的生物活性，從而確保生物類似藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面與原研藥相當(dāng)。這有助于推動(dòng)生物類似藥的上市和應(yīng)用，為患者提供更多的治療選擇。

三、支持藥物質(zhì)量控制

藥物質(zhì)量控制是確保藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。英夫利昔單抗第1國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品可用于藥物生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制，確保藥物批次之間的生物活性一致。這有助于降低藥物生產(chǎn)過(guò)程中的變異性和不確定性，提高藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

四、推動(dòng)生物活性標(biāo)準(zhǔn)化

英夫利昔單抗第1國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品的推出是世界生物活性標(biāo)準(zhǔn)化的重要一步。它有助于建立統(tǒng)一的生物活性測(cè)定方法和標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)不同國(guó)家和地區(qū)之間的合作與交流。這有助于推動(dòng)世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，提高藥物研發(fā)和治療水平的整體提升。

五、支持基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究

英夫利昔單抗第1國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品還可用于支持基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究。例如，研究人員可以利用該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品探究英夫利昔單抗與TNF之間的相互作用機(jī)制，深入了解其在體內(nèi)的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)特性。此外，該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品還可用于評(píng)估英夫利昔單抗在治療不同疾病中的療效和安全性，為臨床應(yīng)用提供有力的支持。

綜上所述，WHO International Standard 1st International Standard for Infliximab在科研領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，可用于支持體外生物活性測(cè)定、促進(jìn)生物類似藥的研發(fā)與評(píng)估、支持藥物質(zhì)量控制、推動(dòng)世界生物活性標(biāo)準(zhǔn)化以及支持基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究等方面。這些應(yīng)用不僅有助于深入了解英夫利昔單抗的生物學(xué)功能和作用機(jī)制，還為藥物研發(fā)、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用提供了有力的支持。