ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1
參考價(jià) | ¥ 99 |
訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 深圳市魅羅科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/28 16:02:09
- 訪問次數(shù) 90
Trastuzumab emtansine1018448-65-1ADC (抗體偶聯(lián)藥物)靶向HER2受體釋放細(xì)胞毒性藥物DM1細(xì)胞毒性藥物(DM1)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
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主要用途 | 科學(xué)研究 |
ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:曲妥zhu單抗-美坦新偶聯(lián)物
英文名稱 :Trastuzumab emtansine
結(jié)構(gòu):
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
CAS號(hào):1018448-65-1
純度:95%
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲(chǔ)條件
-20℃以下冰凍、干燥
ADC:Trastuzumab emtansine 1018448-65-1
應(yīng)用
Trastuzumab emtansine(中文名稱為曲妥zhu單抗-美坦新偶聯(lián)物,也稱為Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一種抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),可用于晚期乳腺癌的研究。
抗HER2抗體(qu妥珠單抗): 曲tuo珠單抗是一種人源化單克隆抗體,能夠特異性識(shí)別并結(jié)合過度表達(dá)的HER2(人表皮生長因子受體2)受體。這些受體在某些類型的乳腺癌細(xì)胞表面高表達(dá),促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長和分裂。
細(xì)胞毒性藥物(DM1):DM1是一種強(qiáng)效的微管抑制劑,能夠干擾癌細(xì)胞的微管結(jié)構(gòu),阻礙細(xì)胞分裂,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(程序性死亡)。
Trastuzumab emtansine 的作用機(jī)制:首先通過曲tuo珠單抗部分特異性結(jié)合HER2陽性癌細(xì)胞表面的HER2受體,精準(zhǔn)定位癌細(xì)胞。隨后,整個(gè)藥物復(fù)合物被癌細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入溶酶體,在那里連接子被裂解,釋放出細(xì)胞毒性藥物DM1。DM1通過抑制微管功能,阻礙癌細(xì)胞的分裂和增殖,最終導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮抗腫瘤作用。
魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品(ADC Cytotoxin(ADC細(xì)胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯(lián)藥物))的設(shè)計(jì)、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測(cè)和評(píng)估等一站式服務(wù),如有需求歡迎前來咨詢!
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