Robalzotan
- 公司名稱 MedChemExpress LLC
- 品牌 MedChemExpress (MCE)
- 型號
- 產(chǎn)地 美國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/18 14:07:53
- 訪問次數(shù) 29
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CAS | 169758-66-1 | 分子量 | 318.39 |
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分子式 | C??H??FN?O? | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
貨號 | HY-10351 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
Robalzotan
MCE 國際站:Robalzotan
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-10351
CAS:169758-66-1
Synonyms:NAD-?299)
存儲條件:請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。
運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地區(qū)可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Robalzotan (NAD- 299) 是一種有效的選擇性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制劑。Robalzotan 增加 5-HT 細(xì)胞的放電率。Robalzotan 誘導(dǎo) 5-HT1A 受體占據(jù)。Robalzotan 具有研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)膽堿能缺陷的潛力。
生物活性:Robalzotan (NAD-?299) 是一種強(qiáng)效且選擇性的 5-羥色胺 1A (5-HT1A) 抑制劑。Robalzotan 可增加 5-HT 細(xì)胞的放電率。Robalzotan 可誘導(dǎo) 5-HT1A 受體占據(jù)。Robalzotan 具有研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)膽堿能缺陷的潛力[1][2][3]。
體內(nèi):Robalzotan (1-100 µg/kg;i.v.) 在大鼠體內(nèi)以 5 µg/kg 顯著增加此類神經(jīng)元的活性,并逆轉(zhuǎn) citalopram (HY-121203) (300 µg/kg i.v.) 或 paroxetine (HY-122272) (100 µg/kg, i.v.) 對大鼠中縫背核 5-HT神經(jīng)元活性的影響[1]. Robalzotan (5, 50 µg/kg;靜脈注射) 提高 5-HT 細(xì)胞的放電率[1]。 Robalzotan (2-100 µg/kg; i.v.) 在猴子體內(nèi)以劑量依賴性方式占據(jù) 5-HT1A 受體[2]。 Robalzotan (0.3;1 和 3 µmol/kg 皮下注射) 引起大鼠 FC 細(xì)胞外 ACh 水平的劑量依賴性增加[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
IC50 & Target:5-HT1A Receptor
熱銷產(chǎn)品:Ajmaline | Atropine (sulfate monohydrate) | Melittin (TFA) | VX-11e | TCIP 1 | Sonelokimab | 1-Methyluric acid | Pyridoxal 5'-?phosphate (monohydrate) | Prednisone acetate | Pronethalol
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Arborelius L, et al. The 5-HT(1A) receptor antagonist robalzotan completely reverses citalopram-induced inhibition of serotonergic cell firing. Eur J Pharmacol. 1999 Oct 8;382(2):133-8.
[2]. Farde L, et al. PET-Determination of robalzotan (NAD-299) induced 5-HT(1A) receptor occupancy in the monkey brain. Neuropsychopharmacology. 2000 Apr;22(4):422-9.
[3]. Hu, Xiao Jing, et al. Modulation of acetylcholine release by serotonergic 5-HT1A and 5-HT1B receptors : a microdialysis study in the awake rat. 2007.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團(tuán)隊跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長期的合作。
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