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D0288 DNA病毒基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 D0288
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2025/3/18 9:38:32
  • 訪問次數(shù) 5

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,總部位于北京海淀區(qū),專注于科研生物領(lǐng)域,是一家研發(fā)、銷售和服務(wù)于一體的企業(yè)。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發(fā)展理念,致力于為科研工作者提供高質(zhì)量的生物產(chǎn)品和服務(wù)。

諾博萊德的產(chǎn)品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質(zhì)、染色劑、培養(yǎng)基、緩沖試劑、對照品、標(biāo)準(zhǔn)品、磁珠;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液、即用型染色液、免疫學(xué)試劑、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、檢測試劑盒、細(xì)胞分離液人或其他動物細(xì)胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產(chǎn)品被國內(nèi)科研工作者廣泛應(yīng)用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué)

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/100T
貨號 D0288 主要用途 適合于從血清、細(xì)胞上清、淋巴液中提quDNA病毒基因組

NobleRyderD0288  DNA病毒基因組提qu試劑盒 DNA Viral Genome Extraction Kit

 

DNA病毒基因組提qu試劑盒  質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號:D0288

產(chǎn)品名稱:DNA病毒基因組提qu試劑盒 DNA Viral Genome Extraction Kit

英文名稱:DNA Viral Genome Extraction Kit

產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

產(chǎn)品簡介:

儲存條件:酶附件-20℃,其它試劑RT,復(fù)檢期1年

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


NobleRyderD0288  DNA病毒基因組提qu試劑盒本試劑盒適合于從血清、細(xì)胞上清、淋巴液中提qu DNA病毒基因組,不適合于RNA病毒基因組的提qu。使用本試劑盒提qu的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。

操作步驟(僅供參考):

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽(每瓶漂洗液加45mL無水乙醇)。所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。

1、 qu病毒上清液0.5 mL,12000rpm離心5min,盡量吸盡上清使用,棄去沉淀。

2、 向病毒上清中加入20 μL的蛋白酶K,充分混勻,65℃消化10-20min,期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。

3、 向管中加入500 μL溶液V,充分混勻。再向管中加入400 μL無水乙醇,充分混勻,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,不影響DNA的提qu,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,靜置2min。(吸附柱的最大容積為750 μL,可分兩次加入。一次吸附完離心后再將余下的混合液體加入柱中靜置離心。)

4、 12000rpm 離心2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。

5、 向吸附柱中加入 600 μL 漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm 離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。

6、 向吸附柱中加入600 μL漂洗液,12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。

7、 12000rpm 離心 2min,將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。

8、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加50 μL-100 μL經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置5min,12000rpm離心1min。

9、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置2min,12000rpm離心2min,即可得到高質(zhì)量的病毒基因組DNA。

注意事項:

1、蛋白酶K需放置-20℃保存。

2、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致提qu的DNA片段較小且提qu量也下降。

3、若溶液V中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解再使用,不影響效果。

4、洗脫緩沖液的體積最好不少于50 μL,體積過小會影響回收效率。洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH 值低于7.0會降低洗脫效率。DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防DNA降解。

5、DNA濃度及純度檢測:得到的基因組DNA片段的大小與病毒的保存條件和種類等因素有關(guān)。D260值為1.0相當(dāng)于大約50 ug/ mL雙鏈DNA、40 ug/ mL單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9,如果洗脫時不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會偏低,因為 pH 值和離子存在會影響光吸收值,但并不表示純度低。

6、如果病毒含量過低,最后提qu的基因組DNA電泳可能無法檢測到,但PCR等其他實驗還會有結(jié)果。

 

DNA病毒基因組提qu試劑盒  質(zhì)粒提取


產(chǎn)品訂購信息

D0288  DNA病毒基因組提qu試劑盒 DNA Viral Genome Extraction Kit  50T/100T




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