材料與儀器

UV-1800紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、冷凍高速離心機(jī)，旋渦混合器，恒溫水浴鍋等

材料：黃化水稻幼苗

試劑：0. 1 mol / L硼酸緩沖液（pH 8. 8）；0. 02 mol/ L 1 L-苯丙氨酸：稱(chēng)取3.33 g/ L-苯丙氨酸溶于1000 mL 0. 1 mol/L"1 硼酸緩沖液（pH 8. 8）；7 mmol - 統(tǒng)基乙醇硼酸 緩沖液：0. 11 mL 藐基乙醇用 0. 1 mol/L-1 硼酸緩沖液溶解，并定容至 200 mL；聚乙烯毗咯 烷酮（PVP）。

實(shí)驗(yàn)步驟

酶液制備：稱(chēng)取黃化水稻幼苗 0.5 g, 先加 1.5 mL 預(yù)冷的提取液（即 7 mmol - L-1 蔬 基乙醇硼酸緩沖液）、過(guò)量的聚乙烯毗咯烷酮（PVPX 但不能太多，否則不易研磨）、少量石英 砂在冰浴下研磨成漿，再加 3.5 mL 預(yù)冷的提取液使其終體積為 5 mL。于 12 000 g 4°C 下離心15 min, 用吸管吸取上清液，即粗酶液。

酶活測(cè)定：

反應(yīng)液包括：①0.02 mol - L_1 L-苯丙氨酸 1 mL；

②0.1 mol - L 1 硼酸緩沖液（pH 8. 8）2 mL；

③0.1 mL 粗酶液。

（對(duì)照以 0. 1 mL 疏基乙醇緩沖液代替酶液）

反應(yīng)液用渦旋混合器混勻后立即在 290 nm 處測(cè)起始吸光度值，并精確計(jì)時(shí)。（每一樣品 重復(fù)兩組）將測(cè)定后的各管于 30 °C 水浴保溫 30 min, 再于 290 nm 處測(cè)定各管的吸光度值。 本實(shí)驗(yàn)用UV-1800紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)以每 30 min 在波長(zhǎng) 290 nm 處吸光度值增加 0. 01 所需酶量為 1 個(gè)單位（U）。

• 雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

  檢測(cè)儀器在線詢(xún)價(jià)