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脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離方法及注意事項(xiàng)

檢測(cè)樣品:脾臟單個(gè)核細(xì)胞

檢測(cè)項(xiàng)目:脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離 分離脾臟單個(gè)核細(xì)胞

方案概述:脾臟(spleen)位于上腹部左后側(cè),體積較大,長(zhǎng)條形,是體內(nèi)最大的淋巴器官,也是血流通路中的過(guò)濾器官。脾臟內(nèi)定居著大量的淋巴細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞,是機(jī)體發(fā)生特異性免疫應(yīng)答的場(chǎng)所。

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更新時(shí)間2022年06月30日

上傳企業(yè)匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

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脾臟(spleen)位于上腹部左后側(cè),體積較大,長(zhǎng)條形,是體內(nèi)最大的淋巴器官,也是血流通路中的過(guò)濾器官。脾臟內(nèi)定居著大量的淋巴細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞,是機(jī)體發(fā)生特異性免疫應(yīng)答的場(chǎng)所。


1    原理


單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與其它細(xì)胞不同,在沉降過(guò)程中不同比重的細(xì)胞會(huì)處于不同的分布位置。因此,可利用各種血細(xì)胞和單個(gè)核細(xì)胞比重之間的差異將各種血細(xì)胞與單個(gè)核細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。


2    方法


1)無(wú)菌條件下取出脾臟,在培養(yǎng)皿中加入適量的分離液,將脾臟放入細(xì)胞篩中,置于分離液中進(jìn)行研磨(具體方法見(jiàn)示意圖1)。

圖1 脾臟研磨方法示意圖


2)將懸有脾臟細(xì)胞的分離液立即轉(zhuǎn)移入無(wú)菌離心管中,在上層覆蓋適量的RPMI 1640培養(yǎng)基,且需保持液面分界清晰。


3) 800g,室溫,離心 20min-30min(注:設(shè)置較慢的加速度和減速度,如果有十檔,設(shè)為第三檔)。


4) 離心結(jié)束后,吸棄RPMI 1640培養(yǎng)基,小心吸取脾臟單個(gè)核細(xì)胞層(即白膜層)并轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。離心結(jié)束后,管內(nèi)液面從上至下依次為RPMI 1640培養(yǎng)基層、脾臟單個(gè)核細(xì)胞層、分離液層和紅細(xì)胞層(見(jiàn)圖2)。

圖2 細(xì)胞懸液離心前后的分層狀態(tài)圖


5)向離心管中加入10mL 的RPMI 1640培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞,250g,室溫離心 10min ,棄上清。重復(fù)該步驟 1~2 次,即可用于后續(xù)試驗(yàn)。


3    注意事項(xiàng)


1)不同種屬動(dòng)物單個(gè)核細(xì)胞的比重有一定差異,請(qǐng)選擇合適的分離液進(jìn)行脾臟單個(gè)核細(xì)胞的分離。


2)分離液易揮發(fā),在脾臟研磨過(guò)程中請(qǐng)盡量縮短時(shí)間,將研磨時(shí)間控制在5min以內(nèi)。


3)研磨過(guò)程中請(qǐng)盡量控制研磨力度,保證細(xì)胞篩懸空,避免在培養(yǎng)皿底部直接研磨而造成細(xì)胞大量死亡。


4)若研磨后細(xì)胞懸液呈暗紅色,需將其進(jìn)行適量稀釋后再進(jìn)行后續(xù)操作。


5)為保證細(xì)胞的活力,整個(gè)操作過(guò)程請(qǐng)輕柔,避免對(duì)細(xì)胞造成機(jī)械性的損傷。


6)為保持細(xì)胞狀態(tài)良好,請(qǐng)盡量縮短整個(gè)試驗(yàn)的周期。


4    脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離試劑盒


IPHASE/匯智和源針對(duì)不同種屬動(dòng)物脾臟單個(gè)核細(xì)胞分離的特點(diǎn),開(kāi)發(fā)了對(duì)應(yīng)的單個(gè)核細(xì)胞分離試劑盒,包括人,猴,犬,大鼠,小鼠,兔,豬等。該試劑盒包含單個(gè)核細(xì)胞分離液和洗滌液兩個(gè)組分,各成分對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,不會(huì)影響細(xì)胞的原始狀態(tài);同時(shí),該試劑盒操作簡(jiǎn)單便捷,可大大縮短細(xì)胞分離時(shí)間,分離所得細(xì)胞純度高、狀態(tài)好、得率高。


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