磁性細(xì)胞分選（MACS）是一種20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的相對高效簡便的細(xì)胞分選方法，所需設(shè)備和操作較為簡單，對操作人員的技術(shù)要求也不高，只是讓細(xì)胞處于一個低磁場中，基本可以忽略對細(xì)胞的影響，分離得到的細(xì)胞具有較高的復(fù)蘇率及細(xì)胞活性，對于下游應(yīng)用影響較小，在保持細(xì)胞活性方面優(yōu)于流式分選，是細(xì)胞分選的方法，具有潛在的應(yīng)用前景。

1    磁性細(xì)胞分選原理

磁性細(xì)胞分選是基于免疫學(xué)中抗原抗體之間特異性結(jié)合的原理進行的。以磁性微粒作為載體，對其進行抗體或親和配體包被，形成免疫磁性復(fù)合微粒，當(dāng)其與混合細(xì)胞孵育后，磁性微粒表面抗體會與細(xì)胞表面的抗原決定簇發(fā)生抗原抗體的特異性反應(yīng)，使得細(xì)胞被磁性復(fù)合微粒標(biāo)記。在外加磁場的作用下，抗體與磁珠相連的細(xì)胞會因磁珠的磁性而滯留在磁場中，而不表達此抗原的細(xì)胞因不能與磁珠表面的特異性抗體結(jié)合而沒有磁性，不能夠在磁場中滯留，從而使目的細(xì)胞與非目的細(xì)胞分開，得到較高純度的目的細(xì)胞。

圖1 免疫磁性細(xì)胞分選原理示意圖

2    磁性細(xì)胞分選分類

根據(jù)分選過程中所標(biāo)記細(xì)胞類型的不同將免疫磁性細(xì)胞分選系統(tǒng)分為陽性分選、陰性分選和復(fù)合分選三種。

陽性分選，即將目的細(xì)胞亞群直接從細(xì)胞懸液中分離出來。通過磁珠包被目的細(xì)胞的特異性抗體與混合細(xì)胞懸液孵育，在抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合后，通過磁分離方式，將目的細(xì)胞分離出來。

陰性分選，即從多細(xì)胞懸液中分離去除非目的細(xì)胞而得到目的細(xì)胞的一種方法。此方法的優(yōu)點在于整個分選過程中目的細(xì)胞都未與磁珠結(jié)合。由于抗原抗體的結(jié)合可能會引起細(xì)胞膜表面的信號傳遞，因此，此法具有較大的優(yōu)勢。但同時此方法也有不足之處，當(dāng)靶細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)所占細(xì)胞比例較小時，分選過程中存在的非特異性吸附會直接導(dǎo)致目的細(xì)胞的損失，此外，非目的細(xì)胞未被充分去除等，都會使得細(xì)胞的分選效率和分選純度較低。

表1 陽性分選和陰性分選的比較

復(fù)合分選是指聯(lián)合使用兩種以上的分選策略進行分選，這種方法主要用于細(xì)胞亞群的分選或者想要分離得到高純度的稀有細(xì)胞。

3    IPHASE/匯智和源磁性細(xì)胞分選相關(guān)產(chǎn)品

3.1 產(chǎn)品詳情

IPHASE/匯智和源憑借多年的技術(shù)能力和技術(shù)經(jīng)驗的積累，自主研發(fā)并推出了人和小鼠兩個種屬的免疫磁性陽性分選和陰性分選試劑盒，主要集中在CD3+T、CD4+T、CD8+T、CD14+、CD19+B和CD56+NK六個指標(biāo)，助力于生命科學(xué)的研究。

3.2 IPHASE產(chǎn)品特點

l 便捷性

操作較為簡單，對人員要求不高，且可根據(jù)實際需求任意取用。

l  高效性

最快僅需30min即可分選得到目的細(xì)胞。

l  高純度

分選得到細(xì)胞純度可達95%以上。

l  高活性

分選得到的細(xì)胞活性可達99%以上，細(xì)胞功能良好。

l  無需分離柱

無需特殊儀器設(shè)備，只需磁力架即可達到快速有效的細(xì)胞分離。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗，推出了多領(lǐng)域、多種類的科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。

4    其他相關(guān)產(chǎn)品

關(guān)    于    我    們

匯智和源，致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑，IPHASE為公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。

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• CD56+NK細(xì)胞分選試劑盒

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