光合細(xì)菌培養(yǎng)：光照恒溫?fù)u床的光能供給應(yīng)用

摘要

本文針對(duì)光合細(xì)菌（PSB）擴(kuò)大培養(yǎng)中傳統(tǒng)靜置培養(yǎng)效率低下、光源利用不均等核心問題，探討了光照恒溫?fù)u床的應(yīng)用方案。通過解決光源布局與光譜匹配、培養(yǎng)體系溶氧與溫度震蕩控制、光照強(qiáng)度動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)以及細(xì)菌生物膜形成干擾四個(gè)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)難題，顯著提高了常見光合細(xì)菌的生物量濃度和色素產(chǎn)量，為光合細(xì)菌的高效規(guī)?；囵B(yǎng)提供了穩(wěn)定、可靠且可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)與試生產(chǎn)平臺(tái)。

一、光源布局與光譜匹配難題

實(shí)驗(yàn)問題：

在多層搖床的培養(yǎng)過程中，位于不同高度的三角瓶或生物反應(yīng)器接收到的光照強(qiáng)度差異巨大。上層培養(yǎng)瓶因距離光源近，光強(qiáng)過高可能導(dǎo)致菌體光抑制甚至死亡；而下層培養(yǎng)瓶則因光照不足，細(xì)菌生長緩慢。同時(shí)，普通白光LED的光譜范圍寬，與光合細(xì)菌的吸收峰（如800-860nm,590nm等）匹配度低，造成大量光能被浪費(fèi)，能量轉(zhuǎn)化效率低下。

解決方案：

1.儀器與耗材：選用配備側(cè)壁垂直陣列式LED燈板的專用光照搖床，替代傳統(tǒng)的頂部光源。為每個(gè)培養(yǎng)瓶配備定制化的單色LED光源套件（如峰值波長為860nm和590nm的近紅外與琥珀色LED），確保光譜與目標(biāo)菌種的光合色素吸收譜高度吻合。

2.實(shí)驗(yàn)過程：使用手持式光譜輻射計(jì)精確測量并校準(zhǔn)每個(gè)培養(yǎng)位點(diǎn)的光照強(qiáng)度和光譜組成。通過調(diào)整側(cè)壁LED燈珠的密度和排列，并結(jié)合乳白色擴(kuò)散板的使用，使搖床內(nèi)不同空間位置的光照均勻性誤差控制在±10%以內(nèi)。

3.結(jié)論：經(jīng)優(yōu)化后，同一批次不同位置的菌液OD660值差異顯著縮小，菌體生長一致性大幅提升，且單位生物量的耗電量降低了約30%。

二、溫度均一性與溶氧控制難題

實(shí)驗(yàn)問題：

LED光源長時(shí)間工作會(huì)產(chǎn)生熱量，在密閉的搖床腔內(nèi)形成溫度梯度，加之搖床振蕩產(chǎn)熱，導(dǎo)致培養(yǎng)溫度難以穩(wěn)定維持在光合細(xì)菌最適的28-32℃范圍內(nèi)。同時(shí)，振蕩雖能一定程度增加溶氧，但對(duì)于嚴(yán)格厭氧或兼性厭氧的光合細(xì)菌，過高的溶氧（DO）會(huì)抑制其光合色素的合成與光合系統(tǒng)的活性。

解決方案：

1.儀器與耗材：選擇配備有獨(dú)立腔體冷卻系統(tǒng)（壓縮機(jī)制冷）和高精度PID溫控模塊的搖床。為培養(yǎng)體系添加還原劑和除氧劑

2.實(shí)驗(yàn)過程：在搖床腔內(nèi)不同位置放置溫度記錄儀，驗(yàn)證溫控效果。采用無菌注射器定期抽取少量樣品，使用便攜式溶氧測定儀監(jiān)測溶氧變化，確保DO值維持在抑制閾值以下。對(duì)于嚴(yán)格要求厭氧的培養(yǎng)，可采用密封性良好的透明頂空瓶作為容器，并通過充入高純度氮?dú)庖灾脫Q瓶頂空氣。

3.結(jié)論：實(shí)現(xiàn)了培養(yǎng)全程溫度波動(dòng)小于±0.5℃的精準(zhǔn)控制，并通過化學(xué)與物理方法協(xié)同，將溶氧控制在目標(biāo)范圍，有效保障了光合細(xì)菌的正常生理代謝。

三、光照強(qiáng)度的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)需求

實(shí)驗(yàn)問題：

光合細(xì)菌的生長過程分為延遲期、對(duì)數(shù)期、穩(wěn)定期和衰亡期，在不同生長階段其對(duì)光照強(qiáng)度的需求并非一成不變。初期光強(qiáng)過高會(huì)產(chǎn)生抑制，而對(duì)數(shù)生長后期光強(qiáng)不足則會(huì)成為限制因子。固定不變的光照強(qiáng)度無法滿足其生長的需求。

解決方案：

1.儀器：采用具備可編程邏輯控制（PLC）系統(tǒng)的智能型光照搖床，支持用戶根據(jù)時(shí)間或通過外接傳感器（如OD傳感器）反饋來自動(dòng)調(diào)節(jié)光照強(qiáng)度。

2.實(shí)驗(yàn)過程：首先通過預(yù)實(shí)驗(yàn)測定菌株在不同生長階段的光飽和點(diǎn)與光補(bǔ)償點(diǎn)。據(jù)此編寫光照程序：例如，在接種后的0-12小時(shí)（延遲期）設(shè)置較低光強(qiáng)（如1000Lux）；隨著進(jìn)入對(duì)數(shù)生長期（12-36小時(shí)），逐步將光強(qiáng)線性提升至最適強(qiáng)度（如5000Lux）；在穩(wěn)定期后（36小時(shí)后），可適當(dāng)調(diào)低光強(qiáng)以節(jié)約能耗。

3.結(jié)論：動(dòng)態(tài)光照策略相比恒定光照，使最終菌體密度（OD660）平均提高了約25%，并避免了生長前期的光抑制現(xiàn)象，實(shí)現(xiàn)了光能供給的精細(xì)化與智能化管理。

四、細(xì)菌生物膜形成與光傳輸阻礙

實(shí)驗(yàn)問題：

在培養(yǎng)過程中，光合細(xì)菌傾向于在接收光線的容器內(nèi)壁（尤其是光照搖床的玻璃門內(nèi)側(cè)）形成一層生物膜。這層生物膜不僅會(huì)持續(xù)消耗培養(yǎng)基養(yǎng)分，更會(huì)嚴(yán)重阻礙和衰減光線向培養(yǎng)液深處的穿透，導(dǎo)致實(shí)際到達(dá)菌體的光強(qiáng)隨培養(yǎng)進(jìn)行而不斷下降，實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法重復(fù)。

解決方案：

1.耗材與試劑：定期使用軟布和無菌擦拭紙蘸取75%乙醇溶液或稀鹽酸溶液清潔搖床的玻璃觀察窗和內(nèi)壁。在培養(yǎng)基中加入極低濃度的表面活性劑（如0.01%Tween80），以減少細(xì)菌在表面的粘附。

2.實(shí)驗(yàn)過程：將清潔玻璃門作為每次實(shí)驗(yàn)開始前的標(biāo)準(zhǔn)操作流程（SOP）。在培養(yǎng)期間，每隔24小時(shí)輕微調(diào)整一次搖床的振蕩速度或角度（如±10rpm），利用剪切力干擾生物膜的穩(wěn)定形成。

3.結(jié)論：通過物理清潔與化學(xué)、物理抑制手段的結(jié)合，有效延緩了生物膜的形成，保證了培養(yǎng)期間光傳輸?shù)姆€(wěn)定性，使不同批次的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)重復(fù)性得到可靠保障。

光照恒溫?fù)u床通過精準(zhǔn)的光、溫、氣、振蕩等多參數(shù)協(xié)同控制，為光合細(xì)菌的高效培養(yǎng)提供了強(qiáng)大工具。針對(duì)其應(yīng)用過程中出現(xiàn)的光照不均、產(chǎn)熱、溶氧控制、動(dòng)態(tài)需求和生物膜等實(shí)際問題，通過側(cè)壁LED光譜定制、獨(dú)立制冷PID溫控、化學(xué)除氧與程序化光強(qiáng)調(diào)節(jié)、以及定期清潔與添加劑使用等一系列針對(duì)性解決方案，有效突破了傳統(tǒng)培養(yǎng)模式的瓶頸，顯著提升了菌體產(chǎn)量與培養(yǎng)效率，為光合細(xì)菌在廢水處理、生物制氫、高價(jià)值添加劑生產(chǎn)等領(lǐng)域的深入應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的培養(yǎng)技術(shù)基礎(chǔ)。

• ZYL系列光照恒溫培養(yǎng)搖床

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