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2020版新藥典解決方案：-2020版新藥典解決方案-HPLC-UV檢測人參中人參皂苷
檢測樣品：人參
檢測項目：人參皂苷
方案概述：2020年7月3日國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實施2020年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年第80號），其中提及2020年版《中華人民共和國藥典》自2020年12月30日起實施。為方便大家更好地按照新版藥典開展分析檢測工作，上海通微分析技術(shù)有限公司針對一些難檢品種，推出詳細應(yīng)用解決方案，助力藥企的質(zhì)量控制。
1. 背景介紹
2020年7月3日國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實施2020年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年第80號），其中提及2020年版《中華人民共和國藥典》自2020年12月30日起實施。
為方便大家更好地按照新版藥典開展分析檢測工作，上海通微分析技術(shù)有限公司針對一些難檢品種，推出詳細應(yīng)用解決方案，助力藥企的質(zhì)量控制。
人參中三種人參皂苷（人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1）的分離檢測因其梯度洗脫時間較長，對液相色譜系統(tǒng)的穩(wěn)定性尤其色譜柱的分離性能很是挑戰(zhàn)。本實驗按照2020版中國藥典要求，對人參中三種人參皂苷進行了有效分離檢測，方法準(zhǔn)備、靈敏、簡便快速、分離效果好，可有效實現(xiàn)三種人參皂苷的快速有效分離。
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