采血之后的酶活性怎么測?
酶催化活性已經(jīng)從高冷的生物學教科書上走到了人們身邊——在醫(yī)學檢測的報告上經(jīng)??梢砸姷剿纳碛?,作為重要的指標它可以衡量人體的健康狀態(tài),是臨床上非常常用的檢測項目。
但由于酶催化活性不僅決定于酶的含量,還受多種因素的影響,如所用底物的性質(zhì)及濃度、反應介質(zhì)的pH、溫度、離子強度、激活或抑制因子等,因此具有方法依賴性。這是測定酶催化活性存在的主要問題。
對同一酶項目存在多種參考范圍,各實驗室間的結(jié)果缺乏可比性,室間質(zhì)評用樣本的靶值難以確定,甚至有時會引起臨床上的誤診。
因此近年來關于酶催化活性的研究一直在尋找更快速、更準確的方法。
今天小艾想和大家探討的是其中利用光譜來實現(xiàn)的方法。
以經(jīng)典的化學變色反應為例,在酶的反應動力學中同樣存在隨著底物反應而發(fā)生的吸光度變化。傳統(tǒng)方式下,酶反應結(jié)束后要依次測定實驗組和對照組的吸光度,有可能帶來因操作時間而產(chǎn)生的誤差。如果利用光譜儀進行不同波段下吸光度變化曲線的采集,則更加快速、更加準確并且易于重現(xiàn)。
在此過程中,德國IKA可以為您提供一個穩(wěn)定的磁力攪拌器,讓您專注于光譜儀的工作,而無需擔心酶反應進行的均一性。
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