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凝膠成像分析儀操作指南
閱讀：7787發(fā)布時(shí)間：2018-1-29
1、打開儀器電源開關(guān)（在該儀器的左后側(cè)）
2、打開電腦開關(guān)
3、根據(jù)所需要分析的凝膠的性質(zhì)，選擇合適的濾光片：
a. 分析中需要用紫外光時(shí)（如核酸類物質(zhì)的紫外觀測分析），將濾光片撥至CCD 鏡頭前。
b. 凝膠成像分析儀分析中不需要用紫外光時(shí)（如蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分析），將沒有濾光片的一檔撥至CCD 鏡頭前，或撥至空擋。
4、根據(jù)所需要分析的凝膠的性質(zhì)，選擇合適的凝膠放置方式： a 、采用紫外光分析模式時(shí)，直接將所需觀測的凝膠直接放在觀測臺(tái)上（小心移至觀測臺(tái)上，注意不要產(chǎn)生氣泡，以免影響觀測）。 b 、采用透射白光觀測模式時(shí)，需將白光板放至紫外觀測板上，再將凝膠放在白光板上。
5、 雙擊電腦桌面“Quantity One”軟件的快捷方式打開軟件，彈
出界面（未注冊軟件點(diǎn)擊“run ”進(jìn)入界面或點(diǎn)擊“basic ”進(jìn)入basic 模式）。單擊“File ”，在下拉菜單中選擇“Gel Doc ”欄，彈出儀器的圖像采集界面。
6、 將觀測板小心拉出，小心放入凝膠，注意板與膠之間不要產(chǎn)生氣泡；如有氣泡產(chǎn)生，則需趕去氣泡，以免影響檢測結(jié)果。 選擇儀器右側(cè)的光源模式，分別為：trans UV ：透射紫外光； epi WHITE ：側(cè)面（反射）白光2 PREP UV：紫外光準(zhǔn)備（低光照紫外）； trans WHITE：透射白光； 備注：若用戶采用的是白光轉(zhuǎn)換板，需用白光源透射時(shí)，仍采用 trans UV欄。
7、按照圖像采集界面的步驟（STEP Ⅰ— STEPⅪ）。
a 、 STEP Ⅰ：單擊“live/Focus”模式，調(diào)節(jié)“IRIS ”、“ZOOM ”和“FOCUS ”等“↑”“↓”調(diào)節(jié)圖像，直到適合自己的要求。
b 、 STEP Ⅱ：選擇光照模式（UV 或White ）。
c 、 STEP Ⅲ：獲取圖像，采用自動(dòng)或手動(dòng)模式獲取圖像。
d 、 STEP Ⅳ：圖像優(yōu)化設(shè)置，通過調(diào)節(jié)按紐，獲取*圖像。
e 、 STEP Ⅴ：分析。分析獲取的圖像或保存后再分析。
f 、 STEP Ⅵ：保存圖像。將獲取的圖像保存在電腦硬盤中，作為備案或稍后分析。
8. 凝膠成像分析儀將保存的圖像進(jìn)行分析。
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