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冷原子吸收光譜法測(cè)定飼料中痕量汞

時(shí)間:2010-11-1 閱讀:4008
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冷原子吸收光譜法測(cè)定飼料中痕量汞

 

1 前言

   國內(nèi)外對(duì)飼料中有害重金屬汞的含量有著嚴(yán)格的控制,動(dòng)物攝入被汞污染的飼料可引起急性或慢性中毒1,因此建立飼料中痕量汞的測(cè)定方法就十分必要。目前用于測(cè)定汞的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子熒光法、色譜法等2,3。冷原子吸收法作為一種有效的痕量汞的測(cè)定,已在實(shí)際工作中得到廣泛的應(yīng)用,本文采用汞原子蒸氣發(fā)生裝置,將汞原子蒸氣通過載氣導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定,該方法操作簡便,抗干擾能力強(qiáng),靈敏度高,重現(xiàn)性好,用此法測(cè)定飼料中痕量汞,取得滿意的結(jié)果,標(biāo)樣測(cè)得結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值十分吻合。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 主要儀器

  原子吸收分光光度計(jì),汞空心陰極燈,WHG-103A氫化物發(fā)生器,WNA-1金屬套玻璃霧化器。

2.2 主要試劑

  20%混合酸液:HNO3H2SO4H2O=118
  40%SnCl2:分析純;
  20%鹽酸羥胺:分析純;
  汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱取0.1354g二氯化汞,用20%混合酸溶解后,定容于100mL容量瓶中,此溶液濃度為1mg/mL。
  實(shí)驗(yàn)所用硝酸、硫酸均為優(yōu)級(jí)純,水為去離子交換水。

2.3 儀器工作參數(shù)

  參見表1

1 儀器工作參數(shù)

 

 

    波長

 253.7nm

燈電流

2mA

狹縫

0.7nm

讀出方式

峰面積

氮?dú)饬髁?/span>

800mL/min

讀出時(shí)間

50s

 

 

2.4 實(shí)驗(yàn)步驟

2.4.1 樣品預(yù)處理

  準(zhǔn)確稱取飼料樣品1g左右,置于消化回流裝置錐形瓶中,加入10mL硝酸,2mL硫酸,裝上冷凝管,先小火加熱1h,待發(fā)泡停止后,再升溫加熱回流2h,直到溶液變成透明為止,冷卻后,將消化液移入50mL試管中。

2.4.2 測(cè)定步驟

    準(zhǔn)確移取上述試樣消化液5mL于汞蒸氣發(fā)生瓶中,加入320%鹽酸羥胺,蓋緊瓶蓋,用注射針管從側(cè)面注入1.5mL 40%SnCl2,振蕩30s,通入氮?dú)?,汞蒸氣在氮?dú)鈳?dòng)下進(jìn)入T型石英管中,進(jìn)行冷原子吸收測(cè)定。

1 校準(zhǔn)曲線

2.4.3 校準(zhǔn)曲線

  從汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中,用20%混合酸逐級(jí)稀釋至100μg/L,作為汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,分別移?。?/span>0.0、2.04.0、6.0、8.010.0mL,定容于100mL中,再分取5mL,按測(cè)定步驟進(jìn)行測(cè)定,讀出吸光度并繪制校準(zhǔn)曲線,曲線相關(guān)系數(shù)r=0.9998 。見圖1

3 結(jié)果與討論

3.1 載氣流量控制

  實(shí)驗(yàn)中用氮?dú)鈱l(fā)生瓶中的汞蒸氣導(dǎo)入到T型石英管中進(jìn)行測(cè)定,因此導(dǎo)氣流量大小將直接影響測(cè)定結(jié)果,流量太大,吸收值減小,靈敏度降低,流量太小,峰面積讀數(shù)拖尾太長,故本文選擇*氣流量為800mL/min,讀數(shù)時(shí)間為50s

3.2 共存元素的影響

  對(duì)飼料中存在的主要離子進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明:對(duì)于10μgμg計(jì)):Ca2+(400)、Mg2+(800)K+(200)、Na+(200)、Fe3+(50)Cu2+(10)、Mn2+(50)、Zn2+(50),對(duì)汞的測(cè)定不足以引起干擾。

3.3 實(shí)際樣品的測(cè)定結(jié)果及回收實(shí)驗(yàn)

  用本方法分析了大量的飼料樣品,測(cè)得結(jié)果及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)見表2

 表 2 實(shí)際樣品結(jié)果及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

 

   樣品號(hào)

 測(cè)得結(jié)果(mg/kg

加入量(mg/kg

回收量(mg/kg

回收率(%

A

0.10

0.150

0.154

103

B

0.06

0.200

0.190

95

C

0.09

0.100

0.101

101

 

 

3.4 方法檢出限與精密度

  對(duì)空白溶液做6次平行測(cè)定,以其測(cè)得值的標(biāo)準(zhǔn)偏差3倍作為方法的檢出限,汞的檢出限為0.19μg/L;對(duì)飼料樣品作6次平行測(cè)定,其測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差作為方法的精密度,為1.9%。

3.5 對(duì)照實(shí)驗(yàn)

  為考察本方法的準(zhǔn)確度,分析了*標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)桃葉GBW 08501和大米GBW 08508,獲得的結(jié)果列于表3,分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值一致。

3 標(biāo)樣分析結(jié)果(mg/kg)

 

標(biāo)

測(cè)得值

標(biāo)準(zhǔn)值

桃葉GBW 08501

0.045

0.046±0.012

大米GBW 08508

0.036

0.038±0.005

 

 

,:(0591)7814905();7814854(
收稿日期:1998-07-23

4 參考文獻(xiàn)

1]  張德福.淺談實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料內(nèi)有害物質(zhì)的污染及其消毒. 飼料研究, 1998,(3) : 25-26.
2]  牛建軍,汪炳武.痕量汞分析現(xiàn)狀和展望. 分析化學(xué), 1991,19(12) :1448.
3]  Robinson K G,Shuman M S.Determination of Mercury in Surface Waters Using an Optimized Cold Vapor Spectrophotometric Technique,Int.J.Environ.Anal.Chem., 1989, 36(2) :111-123.

 

 

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