氣相色譜儀基本知識

          氣相色譜儀的原理 
   
    氣相色譜儀以氣體作流動相（載氣），當(dāng)樣品進入汽化室汽化后，被載氣帶入色
    
    譜柱內(nèi)，樣品中各組份在流動相和固定相之間進行反復(fù)多次的分配，由于樣品中各組份
    
    的性質(zhì)不同，在色譜柱中兩相間的分配系數(shù)和吸附系數(shù)不同，在載氣帶動下各組份在柱
    
    子中的運行速度也不同，經(jīng)過一定的柱長后，各組份在柱子末端分離開，然后用接在柱
    
    子后的檢測器根據(jù)組份的物理化學(xué)性質(zhì)將組份按順序檢測出來。  
  
氣相色譜儀的特點

    高靈敏度：可檢出10-10 克的物質(zhì)，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析   
    和空氣中微量毒物的分析。   
    高選擇性：可有效地分離性質(zhì)極為相近的各種同分異構(gòu)體和各種同位素。
    能：可把組分復(fù)雜的樣品分離成單組分。   
    速度快：一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。
    應(yīng)用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組
    分含量的限制。
    所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。
    設(shè)備和操作比較簡單儀器價格便宜。  
  
氣相色譜簡單分析裝置流程 
  
    氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：
    
    １、氣源部分，２、進樣裝置，３、色譜柱，４、鑒定器和記錄器.  
氣相色譜的分類 

   ㈠按固定相聚集態(tài)分類：

   1、氣固色譜：固定相是固體吸附劑，

    2、氣液色譜：固定相是涂在擔(dān)體表面的液體。
    ㈡按過程物理化學(xué)原理分類：

     1、吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。

     2、分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數(shù)以達到分離的色譜。

     3、其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應(yīng)建立的電色譜；

    利用溫度 變化發(fā)展而來的熱色譜等等。
    ㈢按固定相類型分類：

     1、柱色譜：固定相裝于色譜柱內(nèi)，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。

     2、紙色譜：以濾紙為載體，

     3、薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
    ㈣按動力學(xué)過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三 

     氣相色譜法的常見術(shù)語及概念解釋 
 
    1、相、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不
    
    動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。
    
    2、色譜峰：物質(zhì)通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現(xiàn)的一個個曲線稱為色譜峰。
    
    3、基線：在色譜操作條件下，沒有被測組分通過鑒定器時，記錄器所記錄的檢測器噪聲隨
    
    時間變化圖線稱為基線。
    
    4、峰高與半峰寬：由色譜峰的濃度極大點向時間座標(biāo)引垂線與基線相交點間的高度稱為峰
    
    高，一般以h表示。色譜峰高一半處的寬為半峰寬，一般以 x１／２表示。
    
    5、峰面積：流出曲線（色譜峰）與基線構(gòu)成之面積稱峰面積，用Ａ表示。
    
    6、死時間、保留時間及校正保留時間：從進樣到惰性氣體峰出現(xiàn)極大值的時間稱為死時間，
    
    以td表示。從進樣到出現(xiàn)色譜峰更高值所需的時間稱保留時間，以tr表示。保留時間與死時
    
    間之差稱校正保留時間。以Ｖd表示。
    
    7、死體積，保留體積與校正保留體積：死時間與載氣平均流速的乘積稱為死體積，以Ｖd表
    
    示，載氣平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留時間與載氣平均流速的乘積稱保留體積，以
    
    Ｖr表示，Ｖr=trxFc。
    
    8、保留值與相對保留值：保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數(shù)值，通常用
    
    時間或用將組分帶譜柱所需載氣的體積來表示。以一種物質(zhì)作為標(biāo)準，而求出其他物質(zhì)
    
    的保留值對此標(biāo)準物的比值，稱為相對保留值。
    
    9、儀器噪音：基線的不穩(wěn)定程度稱噪音。