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濟(jì)南蘭光2025藥典標(biāo)準(zhǔn)解讀二|4007藥包材氣體透過(guò)量測(cè)定法的變化

閱讀:20      發(fā)布時(shí)間:2025-5-20
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  隨著2025版《中國(guó)藥典》的發(fā)布,通則4007藥包材氣體透過(guò)量測(cè)定法迎來(lái)了重要技術(shù)更新。作為藥品包裝質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo),新版氣體透過(guò)量測(cè)定法在適用對(duì)象、測(cè)試術(shù)語(yǔ)、技術(shù)擴(kuò)展等方面進(jìn)行了系統(tǒng)性?xún)?yōu)化,契合了我國(guó)創(chuàng)新藥品包裝材料的發(fā)展需求。下面,將詳細(xì)比較2025版《中國(guó)藥典》4007藥包材氣體透過(guò)量測(cè)定法(下文簡(jiǎn)稱(chēng)25版4007)與2020版《中國(guó)藥典》4007氣體透過(guò)量測(cè)定法(下文簡(jiǎn)稱(chēng)20版4007)的異同。

2025版藥典解析banner二.jpg

一、適用對(duì)象擴(kuò)展、方法限制細(xì)化

  4007 藥包材氣體透過(guò)量測(cè)定法開(kāi)篇介紹了該方法使用范圍及分類(lèi),25版4007通過(guò)擴(kuò)大檢測(cè)對(duì)象范圍和細(xì)化方法限制,提升了標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性與適用性。

1、  ?適用對(duì)象擴(kuò)展?

  20版4007僅針對(duì)“藥用薄膜或薄片",而25版4007將范圍擴(kuò)大至“藥用包裝材料或容器",覆蓋更廣的藥品包裝形式,體現(xiàn)了對(duì)多樣化包裝材料的兼容性。

2、 ?細(xì)化方法限制

  25版4007首(分隔)次明確壓差法“僅適用于藥用薄膜或薄片",電量分析法仍限定于氧氣透過(guò)量檢測(cè),兩類(lèi)方法的適用邊界更加清晰。

新增藥品容器類(lèi)包裝.jpg

二、測(cè)試術(shù)語(yǔ)擴(kuò)展與細(xì)化

  25版4007的另一重要修訂,是通過(guò)術(shù)語(yǔ)擴(kuò)展、測(cè)試對(duì)象分類(lèi)及測(cè)試環(huán)境簡(jiǎn)化提升了標(biāo)準(zhǔn)的靈活性與適用性,同時(shí)更加強(qiáng)化了對(duì)復(fù)雜包裝形式的覆蓋。
1、氣體透過(guò)率?

  25版4007新增該術(shù)語(yǔ),系指“在規(guī)定溫濕度條件下,單位時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定透過(guò)單位面積或單個(gè)容器供試品的氣體體積,通常以標(biāo)準(zhǔn)溫度和1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的體積值表示", 其核心是描述材料或容器的固有?氣體阻隔性能。該術(shù)語(yǔ)涵蓋藥用薄膜或薄片(單位:cm3/(m2·24h))以及容器(單位:cm3/24h)兩類(lèi)包裝形式,強(qiáng)調(diào)對(duì)整體包裝件的適用性。

?2、氣體透過(guò)量?

  20版4007僅定義藥用薄膜或薄片類(lèi),25版4007增加容器類(lèi),單位cm3/(24h·0.1MPa),明確區(qū)分兩類(lèi)測(cè)試對(duì)象的氣體透過(guò)量單位。

3、氣體透過(guò)系數(shù)?

  兩版定義一致。

三、厚度測(cè)定按需執(zhí)行

  25版4007和20版4007相比較,壓差法和庫(kù)侖電量法測(cè)定法在原理描述、核心儀器配置、關(guān)鍵參數(shù)及主要操作步驟方面并無(wú)實(shí)質(zhì)變化。唯(分隔)一區(qū)別在于20版4007將厚度測(cè)量作為必要步驟與預(yù)處理并列描述,而25版4007則將測(cè)厚拆分為獨(dú)立可選步驟,意味著從強(qiáng)制要求改為按需執(zhí)行,更加適應(yīng)實(shí)際檢測(cè)場(chǎng)景的需求。

四、首(分隔)次明確庫(kù)侖電量法擴(kuò)展用于包裝容器

  25版4007首(分隔)次在庫(kù)侖電量法的附注中明確該法可擴(kuò)展應(yīng)用于包裝容器的氧氣透過(guò)量測(cè)試,指明測(cè)試儀器需配置“適宜容器試驗(yàn)支架",這一變化反映了藥包材檢測(cè)向“包裝系統(tǒng)"評(píng)估延伸的趨勢(shì)。

  綜合看來(lái),2025版《中國(guó)藥典》4007 藥包材氣體透過(guò)量測(cè)定法主要體現(xiàn)了兩個(gè)關(guān)鍵優(yōu)化方向:一是方法的功能性擴(kuò)展,二是測(cè)試條件的實(shí)際貼合度提升。這些調(diào)整反映了藥典標(biāo)準(zhǔn)制定思路的重要轉(zhuǎn)變——從“統(tǒng)一指標(biāo)"向“精準(zhǔn)適用"的演進(jìn)趨勢(shì),能更好滿(mǎn)足不同類(lèi)型藥品包裝的實(shí)際質(zhì)量控制需求。

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