研域解析：ELISA的技術(shù)點(diǎn)你知道有哪些？

1. 細(xì)胞上清：

處理前有必要是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假如濃度太高需稀釋時(shí),用規(guī)范品稀釋液直接稀釋.

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2. 腦脊液：

處理前有必要是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假如濃度太高需稀釋時(shí),用規(guī)范品稀釋液直接稀釋.

3. 血清血漿：

請(qǐng)參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大,請(qǐng)將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,缺乏部分用規(guī)范品稀釋液補(bǔ)充至100ul.

A.血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝結(jié)后,取上清,防止在冰箱中凝結(jié)血液；

B.血漿標(biāo)本,引薦用EDTA的方法搜集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),標(biāo)本搜集后請(qǐng)分裝,凍存于－20℃,防止反復(fù)凍融.

C.血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑；

D.標(biāo)本應(yīng)清澈通明,檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)經(jīng)過離心去除.

E.請(qǐng)勿運(yùn)用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),不然成果將不準(zhǔn)確.

4 .安排勻漿液的樣本：

要制備過程中需要在緩沖液中參加蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,形成檢測(cè)成果的值偏低.