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在ELISA試劑盒實驗操作中,加樣是重要的一項步驟,這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。今天上海研域生物針對這一問題作出了一些整理,希望可以給大家?guī)韼椭?br/>
一、加樣問題的可能原因
1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣;
2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);
3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
二、解決方法
1.標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2.加樣后及時放入孵箱。
3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5.標本較多時,請分批操作。
我們代理和經(jīng)銷的分子生物學試劑、生化試劑、免疫試劑、ELISA試劑盒、細胞株、培養(yǎng)基、胎牛血清、抗體、標準品、對照品等試劑產(chǎn)品,已被廣泛應(yīng)用于生命科學基礎(chǔ)與開發(fā)研究、生化領(lǐng)域、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們長期積累的客戶已遍布國內(nèi)外各地大學、研究所、醫(yī)院、國家重點實驗室等單位。
以上是ELISA試劑盒加樣問題及解決方法你知道了嗎?
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