大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白酶免試劑盒，（DAT）ELISA檢測試劑盒 返回列表頁

本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白酶免試劑盒，（DAT）ELISA檢測試劑盒，英文名：DAT ELISA Kit，英文縮寫：DAT ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白ELISA檢測試劑盒，DAT 檢測試劑盒，DAT 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白酶免試劑盒，（DAT）ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性  重組人胰島素效價測定Y26936140633-20070320mg/27.9IU/mg
重組人胰島素單體-二聚體檢查Y26937140634-2006024mg
重組人生長激素含量測定Y26938140635-2006031.1mg
重組人生長激素單體-二聚體檢查Y26939140636-2007030.5mg
右旋糖酐分子量D0分子量測定Y26940140637-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D1分子量測定Y26941140638-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D2分子量測定Y26942140639-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D3分子量測定Y26943140640-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D4分子量測定Y26944140641-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D5分子量測定Y26945140642-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D6分子量測定Y26946140643-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D7分子量測定Y26947140644-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D8分子量測定Y26948140645-2010020.2g/支
右旋糖酐分子量D2000分子量測定Y26949140646-2010020.2g/支
低分子肝素效價測定Y26950140647-200801
D-葡萄糖醛酸UV法含量測定Y26951140648-200602100mg
D-鹽酸氨基葡萄糖含量測定Y26952140649-200702200mg
蚓激酶供蚓激酶測定Y26953140650-2005022.6萬u
D-甘露糖含量測定Y26954140651-200602100mg
甘露聚糖肽鑒別檢查Y26955140652-200401100mg
核糖核酸酶 A分子量測定Y26956140653-2008021mg/支
人胰島素分子量測定Y26957140654-200802
胸腺肽 α1分子量測定Y26958140655-200802
人生長激素釋放抑制因子分子量測定Y26959140656-200802
甲?；松L激素甲?；松L激素鑒別Y26960140657-2003012mg
腺苷鈷胺HPLC法含量測定Y26961140658-200501100mg
前列地爾HPLC法含量測定Y26962140659-20070210mg
氟尿苷鑒別Y26963140660-20040110mg
次黃嘌呤HPLC法含量測定Y26964140661-20090320mg
黃嘌呤檢查Y26965140662-20030120mg
科博肽HPLC法含量測定Y26966140664-2005015mg
鮭降鈣素供含量Y26967140665-20090210mg
輔酶 AHPLC法含量測定Y26968140666-20050150mg
醋酸丙氨瑞林HPLC法含量測定Y26969140667-20060120mg
D-核糖含量測定Y26970140668-20030110mg
肌苷HPLC法含量測定Y26971140669-20090350mg
細(xì)胞色素 C鑒別、HPLC法檢查Y26972140670-2005014mg
乙酰半胱氨酸含量測定Y26973140671-200501100mg
N-乙酰-L-酪氨酸含量測定Y26974140672-200501100mg
鹽酸賴氨酸供鑒別及含量測定用Y26975140673-201006100mg
三磷酸腺苷二鈉鑒別Y26976140674-20040110mg
胞磷膽堿鈉HPLC法含量測定Y26977140675-20080350mg
苯丙氨酸含量測定Y26978140676-20040550mg
L-脯氨酸含量測定Y26979140677-20040550mg
L-丙氨酸含量測定Y26980140680-201002100mg
L-纈氨酸含量測定Y26981140681-200401100mg
L-蘇氨酸含量測定Y26982140682-200401100mg
L-異亮氨酸含量測定Y26983140683-200401100mg
甲硫氨酸含量測定Y26984140684-200401100mg
精氨酸含量測定Y26985140685-201003100mg
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。