大鼠Smad7 ELISA檢測試劑盒 返回列表頁

本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

大鼠Smad7 ELISA檢測試劑盒 ，英文名：大鼠Smad7 ELISA試劑盒 ，英文縮寫：大鼠Smad7 ELISA試劑盒 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠Smad7 ELISA試劑盒 大鼠Smad7ELISA試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠Smad7 ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預(yù)處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                       MN-c小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元Y306801 x 10^6 cells/vial
MGC小鼠顆粒細胞Y306811 x 10^6 cells/vial
MN-h小鼠海馬趾神經(jīng)元Y306821 x 10^6 cells/vial
MSC小鼠雪旺細胞Y306835 x 10^5 cells/vial
MA小鼠星形膠質(zhì)細胞Y306845 x 10^5 cells/vial
MA-c小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞Y306855 x 10^5 cells/vial
MA-h小鼠海馬星形膠質(zhì)細胞Y306865 x 10^5 cells/vial
MM小鼠小膠質(zhì)細胞Y306875 x 10^5 cells/vial
MLF小鼠淋巴成纖維細胞Y306885 x 10^5 cells/vial
MREpiC小鼠腎小管上皮細胞Y306895 x 10^5 cells/vial
MCM小鼠心肌細胞Y306901 x 10^6 cells/vial
MMSC-bm小鼠間充質(zhì)干細胞-骨髓Y306915 x 10^5 cells/vial
MEF小鼠胚胎成纖維細胞Y306925 x 10^5 cells/vial
HMSC-ad馬間充質(zhì)干細胞-脂肪Y306935 x 10^5 cells/vial
DMSC-ad狗間充質(zhì)干細胞-脂肪Y306945 x 10^5 cells/vial
PCEpiC豬角膜上皮細胞Y306955 x 10^5 cells/vial
PlEpiC豬晶狀體上皮細胞Y306965 x 10^5 cells/vial
ECM內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基Y30697500 ml
SMCM平滑肌細胞培養(yǎng)基Y30698500 ml
PM周邊細胞培養(yǎng)基Y30699500 ml
MenCM腦膜細胞培養(yǎng)基Y30700500 ml
NsM神經(jīng)前體細胞培養(yǎng)基Y30701500 ml
NPCM神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基Y30702500 ml
OM少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基Y30703500 ml
OPCDM少突膠質(zhì)前體細胞分化培養(yǎng)基Y30704500 ml
SCM雪旺細胞培養(yǎng)基Y30705500 ml
AM星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基Y30706500 ml
ACM星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基Y30707500 ml
AM-a動物星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基Y30708500 ml
MM小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基Y30709500 ml
MaM巨噬細胞培養(yǎng)基Y30710500 ml
MelM黑色素細胞培養(yǎng)基Y30711500 ml
MelM-2黑色素細胞培養(yǎng)基-2（不含TPA）Y30712500 ml
FM成纖維細胞培養(yǎng)基Y30713500 ml
FM-2成纖維細胞培養(yǎng)基-2（用于心肌成纖維細胞）Y30714500 ml
AEpiCM肺泡上皮細胞培養(yǎng)基Y30715500 ml
SkMCM骨骼肌細胞培養(yǎng)基Y30716500 ml
EpiCM上皮細胞培養(yǎng)基Y30717500 ml
EpiCM-a動物上皮細胞培養(yǎng)基Y30718500 ml
MCM腎系膜細胞培養(yǎng)基Y30719500 ml
ObM成骨細胞培養(yǎng)基Y30720500 ml
CM軟骨細胞培養(yǎng)基Y30721500 ml
SM滑膜細胞培養(yǎng)基Y30722500 ml
NPCM髓核細胞培養(yǎng)基Y30723500 ml
HM肝細胞培養(yǎng)基Y30724500 ml
SteCM星形細胞培養(yǎng)基Y30725500 ml
CMM心肌細胞培養(yǎng)基Y30726500 ml
TM滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基Y30727500 ml
AdM脂肪細胞培養(yǎng)基Y30728500 ml
PAM前脂肪細胞培養(yǎng)基Y30729500 ml
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。