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常見問題解析：

★ 加樣量不同怎么辦？

解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能運(yùn)用同一移液器并裝緊吸嘴。

★ 樣品數(shù)量多少有分歧，加樣時(shí)間有長有短？

解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與次靠近。

★ 保溫時(shí)間、洗刷條件、操作人員能否不同？

解決方法：重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）ELISA kit人員等應(yīng)盡可能與前次保持一致，以打掃這些要素構(gòu)成分歧的可能性。

試劑盒加樣的優(yōu)化：

① 在這一過程中，一般情況下有三次加樣，它們分別是加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。

② 凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。

③ 制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血液收縮后即可取得。也可在板孔中
④ 、Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）ELISA kit加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。

⑤ 一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。

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