常見(jiàn)體外重組表達(dá)系統(tǒng)分為原核表達(dá)系統(tǒng)和真核表達(dá)系統(tǒng)，原核表達(dá)系統(tǒng)主要為大腸桿菌表達(dá)，操作簡(jiǎn)便、周期短收益大及表達(dá)產(chǎn)物穩(wěn)定，但是表達(dá)基因的相對(duì)分子質(zhì)量有限，不宜過(guò)大，且缺乏翻譯后加工、修飾等元件。真核細(xì)胞系統(tǒng)包括 CHO等哺乳動(dòng)物細(xì)胞、酵母細(xì)胞和昆蟲(chóng)細(xì)胞等。昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)(即桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng))具有高效表達(dá)，完善的轉(zhuǎn)譯后加工修飾，較易從無(wú)血清培養(yǎng)上清中純化的蛋白，無(wú)內(nèi)毒素污染等特點(diǎn)，日益受到人們的重視，逐漸應(yīng)用到更多的領(lǐng)域中。

雖然昆蟲(chóng)表達(dá)系統(tǒng)具有高效表達(dá)的特性，但是在轉(zhuǎn)染過(guò)程中轉(zhuǎn)染效率也是一個(gè)重要影響因素，目前市場(chǎng)上大部分的轉(zhuǎn)染試劑對(duì)于昆蟲(chóng)細(xì)胞系而言，轉(zhuǎn)染效率均不太理想，轉(zhuǎn)染效率低下，細(xì)胞毒性大是普遍存在的問(wèn)題。美國(guó)轉(zhuǎn)染試劑專(zhuān)家Mirus的研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)精心研制，推出昆蟲(chóng)細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑TransIT®-Insect，該轉(zhuǎn)染試劑適用于絕大多數(shù)昆蟲(chóng)細(xì)胞系的高效轉(zhuǎn)染。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 適用廣泛：Sf9, High Five™ and S2等多種表達(dá)系；

2. 高效：有利于提高桿狀病毒在昆蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)的產(chǎn)量；

3. 血清兼容型：TransIT®-Insect是一款非脂質(zhì)體，無(wú)動(dòng)物源性，無(wú)需更換培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染試劑；

4. 性?xún)r(jià)比高：用量相對(duì)更少，一般推薦使用比例為1:2 （DNA質(zhì)粒ug/轉(zhuǎn)染試劑ul）

Figure 1. Efficient Transfection of Baculovirus Genomic DNA using TransIT®-Insect Reagent.

Figure 2. TransIT®-Insect Outperforms Competitor Transfection Reagents.

Figure 3. TransIT®-Insect Yields Increased Protein Expression Over Time.

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

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美國(guó)專(zhuān)業(yè)轉(zhuǎn)染試劑研發(fā)公司Mirus成立于1995年，是世界上zui早開(kāi)發(fā)高效、低細(xì)胞毒性轉(zhuǎn)染試劑的公司之一，同時(shí)也是目前該類(lèi)試劑zui主要的供應(yīng)商之一。Mirus的生物學(xué)家利用他們?cè)诤怂峄瘜W(xué)、細(xì)胞及分子生物學(xué)領(lǐng)域的專(zhuān)長(zhǎng)，建立了創(chuàng)新的技術(shù)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，這些技術(shù)和產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究。Mirus被*為是核酸研究試劑開(kāi)發(fā)的，其杰出成就受到*。其中轉(zhuǎn)染試劑TransIT-LT1以其高效、低度及高性?xún)r(jià)比的優(yōu)點(diǎn)深受廣大科研工作者的青睞，目前TransIT®系列轉(zhuǎn)染試劑以用于檢測(cè)了492種細(xì)胞系及原代細(xì)胞，超過(guò)1600篇SCI文章使用。

北京西美杰科技有限公司作為美國(guó)Mirus中國(guó)總代理，雙方攜手為國(guó)內(nèi)科研工作者提供專(zhuān)業(yè)的轉(zhuǎn)染試劑，同時(shí)，西美杰也為廣大客戶提供免費(fèi)試用裝，歡迎您和申請(qǐng)。

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來(lái)自使用者的反饋信息：

"Our lab successfully tested TransIT®-Insect Transfection Reagent for generating recombinant baculovirus in insect cells. Using TransIT®-Insect with multiple BEVS we were able to generate high-titer baculovirus that resulted in consistently higher protein expression in High Five™ and Sf9 cells compared to Cellfectin® II (Life Technologies)."

-Dr. Linda Lua (Director), The University of Queenland - Protein Expression Facility

"Our lab tested TransIT®-Insect for virus production in Sf9 cells. It performed better than Cellfectin® II that we currently use for transfecting these cells. Cytopathic effects (CPE) of the baculovirus were observed after 5 days with as little as 0.5 µg DNA per well of a 6-well plate. When using Cellfectin® and other reagents, we haven’t seen any results using the same amount of input DNA."

-Eric Carlin, Florida Gulf Coast University