DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名稱為脫氧核糖核酸酶I，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5'端為磷酸基團(tuán)，3'端為羥基。
    DNase I活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；二價(jià)錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。

產(chǎn)品信息：

保存溫度：-20℃，室溫運(yùn)輸。

應(yīng)用：DNase I 是一種需二價(jià)陽離子的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶，可用于降解單鏈或雙鏈DNA

     用于無DNA污染的RNA的制備，逆轉(zhuǎn)錄及體外轉(zhuǎn)錄等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品信息：M=~31000g/mol；CAS-NO:9003-98-9

性狀：凍干粉

配置方法：溶解在150 mM 5毫克/毫升生理鹽水，工作液為無色透明狀。

    特點(diǎn)：不含RNase(RNase free)，可以用于各種RNA樣品的處理。
    用途：制備不含DNA的RNA樣品；RT-PCR反應(yīng)前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污 染；體外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA轉(zhuǎn)錄后去除DNA模板； DNase I footprinting研究DNA-蛋白質(zhì)相互作用；缺口平移(nick translatioin)；產(chǎn)生DNA隨機(jī)片斷文庫；細(xì)胞凋亡TUNEL檢 測(cè)中部分剪切基因組DNA作為陽性對(duì)照。
    來源：牛胰腺純化得到。
    分子量：約31kDa。
    活性檢測(cè)條件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO₄，1mM CaCl₂，1μg of pBR322 DNA。
    純度：不含其它DNA內(nèi)切酶和外切酶，不含RNA酶。
    酶儲(chǔ)存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl₂，50%(v/v)glycerol。
    Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl₂，1mM CaCl₂。
    失活或抑制：加入EDTA至終濃度為2.5mM后，65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑，達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子，0.1%的SDS，DTT、巰基乙醇等還原 劑，50-100mM以上鹽濃度均對(duì)DNase I有顯著抑制作用。

注意事項(xiàng)：
    如需對(duì)酶進(jìn)行稀釋，可以用酶儲(chǔ)存液(50mM Tris-acetate(pH 7.5)，10mM CaCl₂，50%(v/v)glycerol)進(jìn)行稀釋。
    酶使用時(shí)宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20℃保存。
    為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。