腫瘤是指細(xì)胞在致瘤因素作用下，基因發(fā)生了改變，失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控，導(dǎo)致異常增生。在癌變過(guò)程中，發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞也具有上述特征，如生長(zhǎng)過(guò)程中對(duì)外源生長(zhǎng)刺激因子的依賴(lài)減少、失去細(xì)胞接觸抑制效應(yīng)，并通常導(dǎo)致永生化，這種錨定-不依賴(lài)性生長(zhǎng)是腫瘤細(xì)胞的標(biāo)識(shí)之一，也是檢測(cè)惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞zui準(zhǔn)確和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)識(shí)。軟瓊脂培養(yǎng)法常用于檢測(cè)腫瘤細(xì)胞和轉(zhuǎn)化細(xì)胞系，該分析方案是監(jiān)測(cè)錨定-不依賴(lài)性生長(zhǎng)的常用手段。軟瓊脂培養(yǎng)法原理是利用癌細(xì)胞接觸抑制效應(yīng)的喪失，能在懸浮狀態(tài)下能很好地成簇生長(zhǎng)（一般正常的非轉(zhuǎn)化細(xì)胞不能在懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng)）。

常規(guī)軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)是將細(xì)胞置于包含有軟瓊脂半干培養(yǎng)基的100mm或者60mm大小培養(yǎng)皿中，讓細(xì)胞在軟瓊脂中培養(yǎng)3-4周以形成克隆，然后手動(dòng)計(jì)數(shù)細(xì)胞克隆的形成數(shù)。該方法較為繁瑣并耗時(shí)，不適合同時(shí)監(jiān)測(cè)大量樣品，而且在手動(dòng)計(jì)數(shù)過(guò)程中帶有非常大的不確定性，特別是當(dāng)形成的細(xì)胞克隆大小差異較大時(shí)，很難得到更有效、精確的數(shù)據(jù)。

Cell BioLabs的CytoSelect™ 96孔板軟瓊脂克隆形成分析試劑盒（CytoSelect™  96-Well Cell Transformation Assay）克服了上述難題，使用該試劑盒不再需要3-4周漫長(zhǎng)的克隆形成過(guò)程，只需要6-8天；而且無(wú)需進(jìn)行手動(dòng)計(jì)數(shù)，而是應(yīng)用MTT（普通光分析）或CyQuant® GR Dye熒光染料（熒光分析），zui終使用分光光度計(jì)或熒光計(jì)讀取數(shù)值。由于采用上述技術(shù)，該軟瓊脂克隆形成分析試劑盒提供了一個(gè)定量的、高通量的方案來(lái)精確的檢測(cè)細(xì)胞轉(zhuǎn)化；另外，由于減少了細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間（6-8天），因此非常適用于一些原癌基因或siRNA的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞分析。