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熒光分光光度法在克拉維酸聚合物 及其他熒光雜質(zhì)含量測定上的應(yīng)用

閱讀:1650        發(fā)布時間:2019-4-24

熒光分光光度法在克拉維酸聚合物

及其他熒光雜質(zhì)含量測定上的應(yīng)用

天津港東科技股份有限公司  應(yīng)用分析部

摘要:

阿莫西林克拉維酸鉀為阿莫西林與克拉維酸的復(fù)方制劑,前者是廣譜青霉素但不耐青霉素酶,后者為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,具有廣譜抑酶作用,合用可提高阿莫西林抗產(chǎn)酶耐藥菌的作用,因此研究阿莫西林克拉維酸鉀片中克拉維酸聚合物及其他熒光雜質(zhì)含量具有實際意義。

本文以測定阿莫西林克拉維酸鉀片(2:1)中克拉維酸鉀及其他熒光雜質(zhì)含量為例,依據(jù)《阿莫西林克拉維酸鉀片(2:1)一致性評價質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,應(yīng)用港東F-280型熒光分光光度計對拉維酸鉀及其他熒光雜質(zhì)含量進行測定。結(jié)果證明此方法操作簡便,結(jié)果準(zhǔn)確。

 

關(guān)鍵詞:阿莫西林克拉維酸鉀片(2:1);克拉維酸鉀及其他熒光雜質(zhì);分子熒光

 

一、原理:

樣品經(jīng)溶解后調(diào)節(jié)pH至5.0,其中克拉維酸聚合物和其他熒光雜質(zhì)已經(jīng)形成了穩(wěn)定的聚合物,過濾后,用分子熒光分光光度計檢測其在激發(fā)波長365nm、發(fā)射波長440nm處的熒光強度,以此計算克拉維酸聚合物及其他熒光雜質(zhì)在阿莫西林克拉維酸鉀片中所占比例。

 

二、實驗條件:

1、儀器及附件:

   天津港東 F-280型熒光分光光度計       1臺

   熒光石英比色皿                       2個

   超聲波清洗機                         1臺

2、分析條件:

激發(fā)波長:365nm

發(fā)射波長:440nm

3、藥品試劑:

    氫氧化鈉(分析純)、磷酸二氫鈉(分析純)、硫酸奎寧(分析純)、硫酸(分析純)、蒸餾水。

4、溶液配制:

(1)氫氧化鈉溶液(1mol/L)

精密稱取4.0000g氫氧化鈉粉末置于100ml小燒杯中,取少量的蒸餾水將其溶解,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶內(nèi),用蒸餾水定容。

(2)磷酸二氫鈉溶液(0.1mol/L)

精密稱取3.9000g磷酸二氫鈉粉末(NaH2PO4·2H2O分子量156)置于100ml小燒杯中,取少量的蒸餾水將其溶解,轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶內(nèi),用蒸餾水定容。

(3)硫酸溶液(0.5mol/L)

用移液管量取13.5ml濃硫酸置于放有少量蒸餾水的100ml小燒杯中,待其放熱結(jié)束,轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶內(nèi),用蒸餾水定容。

(4)硫酸奎寧對照品溶液(0.42μg/ml)

① 硫酸奎寧溶液(5000μg/ml)

精密稱取0.2500g硫酸奎寧粉末置于100ml小燒杯中,取少量的0.5mol/L硫酸溶液將其溶解,轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶內(nèi),用0.5mol/L硫酸溶液定容。

② 硫酸奎寧溶液(50μg/ml)

用移液管量取1ml 5000μg/ml硫酸奎寧溶液,置于100ml容量瓶中,用0.5mol/L硫酸溶液定容。

③ 硫酸奎寧對照品溶液(0.42μg/ml)

用移液管量取0.84ml 50μg /ml硫酸奎寧溶液,置于100ml容量瓶中,用0.5mol/L硫酸溶液定容。

(5)供試品溶液(1mg/ml)

取本品若干顆,置于瑪瑙研缽中研磨成細(xì)粉,過100目篩子,混勻,取篩出的細(xì)粉適量,精密稱取0.1500g(本品中阿莫西林與克拉維酸鉀的質(zhì)量比為2:1,所稱取細(xì)粉應(yīng)約含克拉維酸鉀25mg),置于100ml小燒杯中,取少量的0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液將其溶解,轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液定容,用漏斗進行過濾,取其濾液。

5、其它:

分析天平(0.0001g)、瑪瑙研缽、100目篩子、稱量紙若干、pH試紙(pH1~14)、50ml容量瓶、250ml容量瓶、500ml容量瓶、100ml容量瓶、1ml移液管、5ml移液管、10ml移液管、10ml具塞刻度試管、比色管架、漏斗、100ml小燒杯、玻璃棒若干、擦鏡紙等。

三、實驗方法

1、供試品樣品制備

 

 熒光分光光度法在克拉維酸聚合物 及其他熒光雜質(zhì)含量測定上的應(yīng)用

 

2、對照品樣品制備                                                             

熒光分光光度法在克拉維酸聚合物 及其他熒光雜質(zhì)含量測定上的應(yīng)用

3、空白溶液制備

供試品空白溶液:0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液(pH=5.0)。

對照品空白溶液:0.5mol/L硫酸溶液。

四、測定結(jié)果

應(yīng)用港東F-280型熒光分光光度計的“波長掃描”模塊,分別讀取待測溶液的熒光強度,根據(jù)計算公式得到化妝品樣品中總硒的含量。

Ø   儀器設(shè)置參數(shù):

激發(fā)波長

365nm

發(fā)射起始波長

200nm

激發(fā)狹縫

10.0nm

PMT電壓

400V

發(fā)射終止波長

760nm

發(fā)射狹縫

10.0nm

掃描速度

1200nm/min

靈敏度

0.1s

增益

1

以下為港東F-280型熒光分光光度計測定阿莫西林克拉維酸鉀片(2:1)中克拉維酸聚合物及雜質(zhì)的發(fā)射譜圖和計算樣品中克拉維酸聚合物及雜質(zhì)含量的計算公式。

Ø  波長掃描測試譜圖:

熒光分光光度法在克拉維酸聚合物 及其他熒光雜質(zhì)含量測定上的應(yīng)用

 

注:紅色譜圖為供試品參比溶液;黑色譜圖為對照品參比溶液;藍(lán)色譜圖為對照品溶液;綠色譜圖為供試品溶液。

Ø  計算公式:

熒光分光光度法在克拉維酸聚合物 及其他熒光雜質(zhì)含量測定上的應(yīng)用

 

式中:Fx為供試品溶液熒光強度;

      Fs為硫酸奎寧對照品溶液熒光強度;

      Cx為供試品溶液中克拉維酸的濃度,mg/mL;

      Cs為對照品溶液中硫酸奎寧的濃度,μg/mL;

      0.42為對照品溶液中硫酸奎寧的理論濃度,μg/mL。

本實驗標(biāo)準(zhǔn)樣品中克拉維酸聚合物及其他熒光雜質(zhì)含量為5%,樣品1中克拉維酸聚合物及其他熒光雜質(zhì)含量為0.606%,樣品2中克拉維酸聚合物及其他熒光雜質(zhì)含量為0.567%,未超過標(biāo)準(zhǔn)樣品中的鋁鹽含量,故檢測合格。

 

五、結(jié)論

根據(jù)《阿莫新林克拉維酸鉀片(2:1)一致性評價質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》所述方法,進行樣品測試,實驗結(jié)果表明,供試品溶液的熒光強度(Fx)小于對照品溶液的熒光強度(Fs)(5%w/w,以克拉維酸含量計算),故符合阿莫新林克拉維酸鉀片(2:1)一致性評價質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

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