上海聯(lián)碩生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第17年

13917838824

FDA批準(zhǔn)tofacitinib治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

時(shí)間：2012/11/14閱讀：3931
分享：

 2012年11月6日，美國食品與藥物管理局（FDA）通過危險(xiǎn)評估和減輕策略（REMS）批準(zhǔn)了JAK抑制劑tofacitinib用于治療成人活動(dòng)期及對甲氨蝶呤（MTX）反應(yīng)不佳的中至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者，該藥每日服用兩次，5mg/次。

　　7項(xiàng)納入中至重度活動(dòng)期RA成人患者的臨床試驗(yàn)評估了tofacitinib的安全性和有效性。這些實(shí)驗(yàn)均表明，與安慰劑組相比，接受tofacitinib治療的患者在臨床反應(yīng)和軀體功能方面均有所改善。

　　應(yīng)用tofacitinib治療與患者嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，包括機(jī)會(huì)性感染，肺結(jié)核，腫瘤和淋巴瘤。Tofacitinib的加框警告包含了這些風(fēng)險(xiǎn)。另外，tofacitinib還與患者血膽固醇和肝酶增加以及血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少相關(guān)。

　　在臨床試驗(yàn)中，tofacitinibzui常見的不良反應(yīng)為上呼吸道感染，頭痛，腹瀉，鼻道炎和咽炎。

　　為評估tofacitinib對心臟病、腫瘤和嚴(yán)重感染的長期影響，F(xiàn)DA正在要求藥企進(jìn)行上市后研究，將評估患者服用tofacitinib一天兩次、10mg/次 的劑量安全性，并將其他已獲準(zhǔn)的治療方法作為對照。

　　RA是一種自身免疫疾病，根據(jù)美國疾病預(yù)防與控制中心（CDC）數(shù)據(jù)，約有1.5億美國人飽受RA折磨。

　　相關(guān)閱讀：專家談JAK抑制劑tofacitinib治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎研究進(jìn)展

　　英文鏈接：FDA approves Xeljanz for rheumatoid arthritis

會(huì)員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏！
標(biāo)簽：
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用：

提示

X
您的留言已提交成功！我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言