上海聯(lián)碩生物科技有限公司
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八連排、96深孔板，大量現(xiàn)貨！2020/5/26
八連排LANSOPCR八聯(lián)排管●0.2ml聯(lián)排管透明，適用于用于熒光定量PCR等檢測。LANSOPCR八聯(lián)排管蓋●管蓋與管相配套，具有出色的密封性。有凸蓋和平蓋兩種選擇，其中平蓋適合于實時PCR。LA...
ELISA檢測試劑盒有哪些免疫測定？2020/5/19
ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行發(fā)作氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規(guī)則的...
無菌操作的技術和注意事項2020/5/15
1、玻璃器皿的消毒和清潔⑴新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應用熱肥皂水洗刷，流水沖洗，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖洗。對容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經清水洗凈后應注入濃鹽...
關于血清在細胞培養(yǎng)中的鑒別方法及作用2020/5/7
一、鑒別方法：血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血...
細胞培育的一般進程2020/4/29
一、細胞準備工作準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培育基與其他試劑的制造、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培育箱及其他儀器的檢查與調試等。?二、選材在無菌環(huán)境下從機體取出某種安排細胞，...
動物血清如何做到質量保證的？2020/4/23
在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎培育基化學成分，培育細胞的類型和培育系統(tǒng)而定。血清的質量大大的影響到試驗作用。一：血清的采集在出產進程...
透析袋如何選擇與使用2020/4/21
一、透析透析就是利用小分子能夠通過，而大分子不能夠通過半透膜的原理，將大小分子量物質分開的一種實驗手段；在膜兩側存在濃度差時，溶質從高濃度的一側（通常是樣品置于透析袋中）擴散通過半透膜到低濃度的一側（...
如何保存化學試劑2020/4/16
試驗中的化學試劑大多具有不穩(wěn)定性，保存方法也因性質不同而不同，那試劑應如何保存呢？常用不穩(wěn)定試劑的分類及保存要求：（1）易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風、遠離火源處保存。（2）易揮發(fā)或自身分...
關于細胞傳代的操作2020/4/14
1.細胞吸除培育瓶內舊培育液。2.參加無菌pbs洗液（5-8mL）悄悄潤濕細胞，稀釋多余的培育基，之后吸走洗液，動作要輕，不可吹打到細胞。3.向瓶內參加含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆...
細胞爬片制備詳細過程2020/4/10
一、爬片的準備1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬片；2.應用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時可用前護士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那...
細胞凍存與復蘇操作步驟與注意事項2020/4/7
細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以...
細胞培養(yǎng)方法2020/4/2
1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;3.培養(yǎng)基(pH...
解析抗原抗體受那些要素影響2020/3/31
在常見實驗呢中，有很多不當操作情況下都會影響抗原—抗體反響的，以elisa試劑盒為例，為您解析這些要素別離來自哪里：抗原—抗體結合進程可分為兩個階段：一階段為特異性結合階段，此階段反響迅速，在數(shù)秒鐘至...
影響ELISA試劑盒試驗成果的要素2020/3/24
ELISA試劑盒，即酶聯(lián)免疫法。ELISA法具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點，并具有操作簡潔、無放射性危害的優(yōu)點，因此多年來廣泛應用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機構的試驗室中。影響ELISA試驗的...
抗體特異性都有哪些斷定2020/3/20
抗體的特異性斷定抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的辨認才干。抗體的特異性高，它的辨認才干就強。衡量特異性一般以交叉反應率來標明。交叉反應率可用競賽克制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原別離做競...
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