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放射免疫分析法
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根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理,以放射性同位素標(biāo)記抗原或抗體,根據(jù)射線的多少定性或定量測(cè)定待檢標(biāo)本中抗體或抗原的量的一種檢測(cè)分析技術(shù).
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主要有兩種:RIA和IRMA
相同: 均為以抗原抗體的免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),測(cè)定對(duì)象為物質(zhì)的抗原;
不同:RIA為競(jìng)爭(zhēng)性,標(biāo)記物為抗原
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結(jié)合部分放射性與待測(cè)抗原濃度呈負(fù)相關(guān),在直角坐標(biāo)系呈曲線
為了產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng),抗體僅使用結(jié)合50%抗原的量,故靈敏度較免放法低
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IRMA 為 非競(jìng)爭(zhēng)性,標(biāo)記的是抗體,且為過(guò)量(高滴度)
結(jié)合部分放射性與待測(cè)抗原濃度呈正相關(guān),因抗體為過(guò)量,不存在競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,故結(jié)合在固相物上的放射性計(jì)數(shù)與抗原濃度呈正比,在直角坐標(biāo)系近似直線
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1 RIA 放射免疫: 基于競(jìng)爭(zhēng)法原理
標(biāo)記抗原(Ag*)和非標(biāo)記抗原(Ag)與*抗體(Ab)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合。隨著Ag增加,Ag*與Ab結(jié)合形成Ag*Ab復(fù)合物的放射量降低,二者變化成反比函數(shù)關(guān)系。
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2 IRMA 免疫放射:非競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合
2.1單位點(diǎn)抗原IRMA原理圖:
先用過(guò)量標(biāo)記抗體與待測(cè)抗原進(jìn)行反應(yīng),形成抗原抗體復(fù)合物;用固相抗原結(jié)合未結(jié)合標(biāo)記抗體并將其分離, 測(cè)定上清液的放射量
2.2雙位點(diǎn)抗原IRMA原理圖:
先用固相抗體與抗原結(jié)合,再用過(guò)量的標(biāo)記抗體與抗原的另一決定簇結(jié)合,形成固相抗體-抗原-標(biāo)記抗體復(fù)合物,洗棄剩余標(biāo)記抗體,測(cè)固相上放射量。
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德國(guó)IBL放免試劑盒 基本加樣步驟:
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試劑 (零標(biāo)準(zhǔn)品) S0 S1 ~S5 樣品 標(biāo)記抗體/標(biāo)記抗原
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按說(shuō)明書依次入試管內(nèi)
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孵育放置等
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洗滌液或分離劑
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Υ-計(jì)數(shù)器讀數(shù)
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結(jié)果計(jì)算:
以N/T、B/T計(jì)算NSB、S0 結(jié)合百分率,以B/B0 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)及待測(cè)物結(jié)合百分率,
在半對(duì)數(shù)座標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并查出樣品值或由自動(dòng)Υ-計(jì)數(shù)儀器直接讀出結(jié)果。
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