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874次登革熱抗體 ELISA檢測(cè)試劑盒
RE58671 | Dengue IgG 登革熱IgG | 96T | 詢(xún)價(jià) | ELISA | 德國(guó)IBL |
E-DEN01G | Dengue IgG 登革熱IgG | 96T | 詢(xún)價(jià) | ELISA | 澳大利亞Panbio |
RE58681 | Dengue IgM 登革熱IgM | 96T | 詢(xún)價(jià) | ELISA | 德國(guó)IBL |
E-DNO1M | Dengue IgM 登革熱IgM | 96T | 詢(xún)價(jià) | ELISA | 澳大利亞Panbio |
1、登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒前言說(shuō)明
登革熱是一種急性病毒性疾病,它主要通過(guò)埃及伊蚊傳播。登革熱在臨床上主要表現(xiàn)為:雙相熱、皮疹和造血抑制,還可表現(xiàn)出全身癥狀,如渾身不舒服、關(guān)節(jié)痛、肌肉疼痛和頭痛,有時(shí)還可能出現(xiàn)極為罕見(jiàn)的出血性高燒,并可能導(dǎo)致致命性的休克。登革熱主要流行于熱帶和亞熱帶地區(qū),大概每年會(huì)發(fā)生100,000,000例。據(jù)統(tǒng)計(jì),每年大概會(huì)出現(xiàn)500到1000萬(wàn)例登革熱病人,同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)250000到500000例登革熱出血熱。在2002年,據(jù)報(bào)道,30多個(gè)拉丁美洲的國(guó)家出現(xiàn)10000000例登革熱病人,并且大多數(shù)是登革熱出血熱(DHF)病人。之后在2003年到2005年,在印度的一些地方也廣泛流行DHF。在美國(guó),據(jù)報(bào)道,DHF病人在1996到2002年就增加了三倍。據(jù)報(bào)道說(shuō),登革熱也在夏威夷和德克薩斯州的拉雷多爆發(fā)過(guò)。由于病毒的潛在傳染性,一些病毒包括登革熱都被列為CDD的A類(lèi)潛在傳染原。Inbios公司的登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒適很適合于CDC中使用,在感染后3到5內(nèi)內(nèi),原發(fā)性和續(xù)發(fā)性病人的體內(nèi)都有可檢測(cè)到的IgM抗體水平,而且這種抗體通??梢栽谌梭w內(nèi)持續(xù)90天。
2、登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒是由一種酶聯(lián)擴(kuò)大的兩步法免疫檢測(cè)系統(tǒng)。在此實(shí)驗(yàn)中,將登革熱檢測(cè)陰性質(zhì)控(代表不反應(yīng)的血清)、陽(yáng)性質(zhì)控和未知抗體濃度的血清樣品加入到包被了抗人IgM抗體的微孔中溫育,之后分別加入登革熱源性重組抗原DENVRA(I-IV)和正常細(xì)胞抗原(NCA)進(jìn)行溫育。登革熱IgM試劑盒的血清樣品必須用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋。溫育并洗板后,用HRP標(biāo)記的DENVRA(I-IV)特異性抗體處理。第二次溫育并洗板后,加入TMB底物液進(jìn)行溫育。之后再加入酸性終止液,450nm處測(cè)OD值可確定底物反應(yīng)的程度。當(dāng)高于一定數(shù)值時(shí)(臨界值),樣品的吸光度值可確定樣品中是否存在登革熱抗體。
注意:陰性質(zhì)控和弱陽(yáng)性質(zhì)控以?xún)?nèi)在質(zhì)控形式提供,其目的是為了監(jiān)測(cè)試劑盒成分的完整性。
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