激素六項之卵泡刺激素（FSH）ELISA試劑盒使用說明書

卵泡刺激素（FSH）ELISA試劑盒

（德國DRG：EIA-1288）

1、應用范圍

DRG公司的卵泡刺激素酶免試劑盒可用于血清中FSH（卵泡刺激素）的定量檢測。此檢測試劑盒僅供體外診斷用。

2、前言說明

FSH和LH兩者密切的控制著性腺組織的生長和的繁殖活動，性腺組織通過負反饋的構效關系合成和分泌雄性激素和雌性激素。FSH是垂體前葉嗜堿細胞分泌的一種糖蛋白。下丘腦產(chǎn)生的促性腺激素釋放激素（GnRH）可控制垂體前葉FSH的釋放。和其它糖蛋白一樣，如：LH、TSH和HCG，FSH由兩個亞單位組成，分別為α和β。這種類型的激素其α亞單位在結構上都非常類似，因此每一激素的生物學和免疫學活性主要依賴于其β亞單位的*性。在女性中，FSH直接作用于粒細胞的受體而刺激卵泡的生長和成熟；從而增加卵泡類固醇激素的分泌和LH的產(chǎn)生。產(chǎn)生的LH之后結合到卵泡膜細胞上并刺激類固醇的分泌。在接近卵泡成熟時，卵巢內雌二醇的水平就開始增加，于是雌二醇的刺激作用可增加FSH受體的活性和FSH卵泡性結合。因此，在女性中，FSH、LH和雌二醇密切相連促進卵巢的發(fā)育和成熟。在絕經(jīng)后、閹割和卵巢早衰的情況下，FSH的水平會表現(xiàn)為提高。通過雌激素的調節(jié)（雌激素表現(xiàn)的是一種負反饋機制），FSH的水平可能會變得規(guī)范化。FSH和LH、FSH和雌激素之間關系的不正常與神經(jīng)性食欲缺乏癥和多囊卵巢并相關聯(lián)。當FSH隨機抽樣的濃度超過10mIU/mL時表明患有卵巢衰竭疾病的這一觀點，人們對此存在著明顯的異議。男性中，生精小管的發(fā)育和精子發(fā)生的維持同樣會受到FSH的調節(jié)。然而和雌激素不一樣，雄性激素并不會降低FSH的水平，因此它僅與血清LH之間表現(xiàn)為負反饋的關系。因為對FSH還不是*了解，但人們發(fā)現(xiàn)精子的男性通常FSH水平會提高。如通過放免檢測得到的結果：睪丸癌一般會降低血清FSH濃度，而提高LH濃度。因此人們推測：LH濃度的明顯增加可能是通過與由睪丸癌分泌的hCG樣物質的交叉反應所造成的。在原發(fā)性睪丸功能障礙和克氏綜合征男性患者中，我們可發(fā)現(xiàn)高濃度的FSH水平。 FSH濃度的提高同樣也出現(xiàn)在饑餓、腎功能衰竭、甲狀腺功能亢進和肝硬化的情況下。

3、實驗原理

   DRG公司的FSH酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶聯(lián)免吸附實驗（ELISA）。反應板上的微檢測孔包被有能結合FSH分子上*抗原位點的單克隆抗體。一份含有內源性FSH的病人樣本在包被孔中與酶聯(lián)物進行孵育，該酶聯(lián)物是一種聯(lián)結有辣根過氧化物酶的抗FSH抗血清。孵育后，用洗滌液洗去未結合的酶聯(lián)物。結合上的辣根過氧化物酶的總量與樣本中FSH的濃度成正相關。加入底物溶液后，顯出的顏色強度與病人樣品中FSH的濃度成正比。

4、試劑盒成分

1）      微量反應板，1塊 （ 96孔） ，微孔中包被了抗FSH的單克隆抗體。

2）      酶聯(lián)物，1ml，內含抗辣根過氧酶標記的抗FSH抗血清。

3）      底物液，11ml （TMB）

4）      標準系列，6支（凍干粉），即: 0,5,10,20,50,100mIU/ml，轉換系數(shù)：1ng/ml=0.34mIU/ml。

5）      終止液:   0.5M的H2SO4,，6ml

5、實驗需要器材（但試劑盒不提供）

1）      酶標儀（450±10nm）。

2）      移液器

3）      吸水紙

4）      標準水箱

5）      蒸餾水

6、試劑貯存:

   未開啟的試劑在2—8℃下貯存，在有效期內可以保持活性。不要使用過期試劑，酶聯(lián)物、底物溶液、標準品和零標準品必須在2—8℃下貯存。

   微孔反應板必須在2—8℃下貯存。一旦包裝袋被打開，必須將它小心地嚴封起來。如果包被板的包裝被打開，其免疫活性在6周內穩(wěn)定，但前提是必須將它密封在裝有干燥劑的袋子里。

7、樣品的采集

1）      靜脈穿刺采集全血，待其凝血，在室溫下用離心機分離血清，避免溶血。

2）      必須蓋住樣本并在實驗之前于２-８℃下可貯存48小時。樣品需要更長的貯存時間，則應將樣品凍存于-20℃的環(huán)境下。解凍的樣本在檢測之前必須上下倒置幾次。

注意：用于此試劑盒的樣品不能含有任何添加劑。

8、試劑的準備

參考標準：在凍干的標準品中加入1.0ml雙蒸水。

注意：配制好了的標準品可在2-8℃下穩(wěn)定存放2個月。想要存放更長時間應當將其凍存于-20℃的環(huán)境下。

9、一般注意事項

1）      實驗開始前，將所有試劑和樣本都平衡至室溫,試劑混合時避免起泡。

2）      實驗一旦開始,所有的步驟應完整地進行下去。

3）      每一樣品的取樣都得使用新的取樣吸頭。

4）      吸光度與溫育時間和溫度有關，在實驗開始后所有的試劑都應準備好，以保證加液時間的一致。

5）      本試劑盒zui大吸光度（OD）在1.200-2.000之間（室溫22℃,顯色10分鐘以內）。如果zui大OD值高于您酶標儀的上限或低于1.000，則相應的減少或延長顯色反應的溫育時間。一般情況下，酶免反應的強度與時間和溫度成線性，這使得操作者應當適當?shù)恼{整物理化學環(huán)境。

10、實驗步驟

1）      將所需數(shù)目的板條置于板架上。

2）      將黃體生成素標準系列（0；5；20；50；100；200ng/ml）、質控和血清樣本分別25μl加入到相應的微孔中，每一樣品都得使用新的取樣吸頭。

3）      加100μl的抗FSH酶聯(lián)物于各孔中。

4）      混勻10秒,此步驟中*混勻很重要。

5）      室溫溫育（22℃）30分鐘。

6）      棄去孔內的反應液。

7）      用蒸餾水洗板5次。

8）      在吸水紙上把板拍干。

9）      依原先加樣順序,每孔加100μl底物液。

10）  室溫（22℃）溫育10分鐘。

11）  按加底物液順序,每孔加50μl終止液于各孔中。

12）  10分鐘內在450nm波長讀吸光度。

11、結果計算

1）      計算每個標準品、質控品和病人樣本的平均吸光度值。

2）      用吸光度值作為縱坐標（y），濃度值作為橫坐標（x），以每個標準品的吸光度值對其相應的濃度值（mIU/ml）進行標繪，作一標準曲線。

3）      用每一樣品的平均吸光度值在標準曲線上確定其相應的濃度。根據(jù)自己的實際經(jīng)驗或計算機的功能，也可以采用其它的歸納方法進行計算。

4）      任何稀釋了的樣品在計算時都必須將相應的稀釋因子考慮進去。

12、參考值

我們強烈建議各個實驗市都建立自己的正常值和異常值。以下結果是以一定量正常人群的血液樣本為準得出的實驗結果：

    男性                    2.0—10

    女性  卵泡期            2.0—10

          循環(huán)中期          7.0—20

          黃體期            2.0--10

          絕經(jīng)后女性        20—100

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靈敏度:zui小檢測卵泡刺激素濃度,1mIU/ml

本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。

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