美國Inbios公司的登革熱IgM試劑盒已獲得美國FDA批準(zhǔn)

美國Inbios公司的登革熱IgM捕獲法ELISA試劑盒已獲得美國FDA的批準(zhǔn)

    登革熱或登革出血熱，已經(jīng)成為熱帶和亞熱帶地區(qū)人們疾病和死亡的主要原因。

    登革熱病毒通過受感染的伊蚊傳播給人類，根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心統(tǒng)計(jì)，世界上每年有1億人感染過登革熱病毒。登革熱的癥狀有：高燒，劇烈頭痛，嚴(yán)重的眼球后疼痛，關(guān)節(jié)痛，肌肉和骨頭痛，皮疹和輕微出血（包括鼻子和牙齦），容易擦傷。大多數(shù)被報(bào)道的登革熱案例發(fā)生在那些旅行者身上，他們?nèi)ミ^拉丁美洲、加勒比海以及東南亞。但登革熱也在美國本土發(fā)生，在波多黎哥、維爾京群島和一些美國附屬的太平洋島嶼地區(qū)性流行。zui近，登革熱已經(jīng)在夏威夷、德克薩斯州和佛羅里達(dá)洲爆發(fā)。

    美國Inbios公司登革熱IgM捕獲法ELISA試劑檢測血液中的抗登革熱病毒抗體，對于臨床實(shí)驗(yàn)室登革熱診斷是有效的，并有助于改善對病人的護(hù)理和管理。到目前為止，還沒有一種FDA許可的預(yù)防登革熱的疫苗，也沒有一種明確的藥物被承認(rèn)可以治療登革熱感染。 

    美國Inbios公司的登革熱IgM捕獲法ELISA檢測技術(shù)已獲得了疾病控制和預(yù)防中心的。

    這種試劑不應(yīng)用于沒有登革熱體征或癥狀的人。登革熱診斷檢測是復(fù)雜的，登革熱病毒 IgM 抗體反應(yīng)在開始發(fā)燒后的3到5天才能被發(fā)現(xiàn)，這將導(dǎo)致有登革熱的患者出現(xiàn)一個(gè)陰性檢測結(jié)果，而在此IgM陰性窗口，登革熱病毒在血液循環(huán)中其實(shí)是存在的。

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