恙蟲病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒 返回列表頁(yè)

恙蟲病IgG/IgM定性酶聯(lián)診斷試劑盒

美國(guó)原裝，ELISA檢測(cè)試劑盒

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：恙蟲病酶聯(lián)診斷試劑
英文名稱：Scrub Typhus Detect IgM ELISA test

【產(chǎn)品規(guī)格】
96T

【預(yù)期用途】
恙蟲病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒可用于血清中抗恙蟲病東方螺旋體IgM抗體含量的體外定性檢測(cè)

【前言簡(jiǎn)介】
恙蟲病是一種由恙蟲病東方體引起的傳染病，恙蟲病東方體一種約細(xì)菌大小的寄生蟲，隸屬于立克次氏體科。如果被幼蟲狀態(tài)的恙螨（嚙齒目的寄生蟲）咬了，就會(huì)傳染恙蟲病。被恙螨咬后的典型表現(xiàn)是皮膚潰瘍，之后會(huì)出現(xiàn)高燒、全身斑點(diǎn)皮疹和淋巴結(jié)腫大。人在接觸二級(jí)營(yíng)養(yǎng)體后，一般都會(huì)出現(xiàn)恙蟲病。但是這種疾病也流行于沙漠、高山和熱帶地區(qū)。恙蟲病是一種世界性的疾病，但主要存在于東南亞和西太平洋。在東南亞的一些地區(qū)，大約20%的疾病都是由恙蟲病引起的，并且是地方性的。在zui初被咬后，疾病大概會(huì)持續(xù)10至20天。如果加以治療，則高燒會(huì)在36小時(shí)內(nèi)退去，但如果不治療的話，則會(huì)出現(xiàn)并發(fā)癥乃至死亡。

【檢測(cè)原理】
恙蟲病IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒是一種定性檢測(cè)人血清和血漿中抗OT IgM抗體的酶免試劑。包被板的微孔中包被了重組抗原混合物（如下）。在檢測(cè)的時(shí)候，血清應(yīng)當(dāng)用Inbios的樣品稀釋液稀釋后再加入微孔中，具體請(qǐng)見如下的“血清應(yīng)用范例"。在溫育并洗板后，在微孔中加入HRP標(biāo)記的羊抗人IgM酶聯(lián)物。溫育并洗板，再向微孔中加入TMB底物液并溫育。后再加入酸性終止液，并在450nm檢測(cè)底物反應(yīng)的程度。所檢測(cè)到的OD值與樣品中IgM抗體的濃度成正比。陰性質(zhì)控和弱陽(yáng)性質(zhì)控以內(nèi)在質(zhì)控形式提供，其目的是為了監(jiān)測(cè)試劑盒成分的完整性。如果樣品與抗原間發(fā)生了反應(yīng)，則樣品應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是陽(yáng)性的。


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美國(guó)Fuller Laboratories成立于1990年, 是體外診斷試劑和臨床、獸醫(yī)檢驗(yàn)試劑盒的制造商。公司于1990年開始研究并生產(chǎn)IFA診斷試劑，近幾年擴(kuò)展至MIF、ELISA、免疫過氧化物酶領(lǐng)域。主要產(chǎn)品包括體外傳染性和人畜共患的病原體產(chǎn)品，用于診斷蟲媒傳播和人畜共患病。20年來(lái)，F(xiàn)uller實(shí)驗(yàn)室在傳染性疾病血清診斷產(chǎn)品方面有優(yōu)勢(shì),是美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）在案的cGMPIVD制造商。

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