森林腦炎病毒IgM抗體試劑盒EIA3861 返回列表頁

                                  森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）


森林腦炎病毒IgM抗體試劑盒EIA3861 是一款elisa試劑盒，是德國DRG公司推出的elisa試劑盒，根據(jù)詳細的檢測來看，可采用人血清血漿中檢測森林腦炎病毒IgM抗體的體外定性檢測，目前只能用于科研使用。
檢測樣本計算方法：試劑盒的孔數(shù)-質(zhì)控品-標準品=可檢測樣本數(shù)，如果是測復孔，可測數(shù)量減半。

通用名稱：森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：RDG TBE Virus IgM （ELA-3861）
產(chǎn)品貨號：EIA3861
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清和血漿
公司品牌：德國DRG
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測
參考價格：詢價
供應(yīng)商家：深圳市科潤達生物工程有限公司

elisa試劑盒預期用途
森林腦炎病毒IgM抗體試劑盒可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測。

抗體試劑盒檢測原理

森林腦炎病毒IgM抗體試劑盒EIA3861 針對TBE病毒的IgM類抗體的定性免疫酶學測定基于ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）技術(shù)。微量滴定板預先包被有TBE病毒抗原以結(jié)合樣品中的相應(yīng)抗體。 洗滌孔以除去所有未結(jié)合的樣品物質(zhì)后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗人IgM綴合物。 該結(jié)合物結(jié)合捕獲的TBE病毒特異性抗體。

通過加入產(chǎn)生藍色反應(yīng)產(chǎn)物的四甲基聯(lián)本胺（TMB）底物顯色。該產(chǎn)品的顯色強度與樣品中TBE病毒特異性IgM抗體的量成正比。 加入硫酸停止反應(yīng)， 這將產(chǎn)生黃色終點顏色。 使用ELISA微孔板讀數(shù)器讀取450nm處的吸光度。

elisa試劑盒成分

森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒提供的其他材料
▲1條支架
▲1個蓋板膜
▲1份測試方案
▲1份加樣表

森林腦炎病毒IgM抗體檢測實驗所需材料（試劑盒內(nèi)不提供）
1.酶標儀，參考波長450/620nm
2.37 °C孵育器
3.手動或自動沖洗板設(shè)備
4.移液體積在10到1000μl之間的移液器
5.渦旋攪拌機
6.去離子或（新鮮）蒸餾水
7.一次性管
8.定時器

森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒檢測方法
測試前準備
在進行測定之前，請仔細閱讀測試方案。 結(jié)果可靠性取決于是否嚴格遵守所述的測試協(xié)議。 以下測試程序僅對手動程序進行了驗證。 如果在ELISA自動系統(tǒng)上進行測試，我們建議將洗滌步驟從3次升到5次，洗滌液體積從300μl增加到350μl，以避免洗滌步驟影響結(jié)果。 在開始測定之前，應(yīng)在試劑盒中提供的結(jié)果表中仔細確定所有標本和對照的分布和排版。 選擇所需數(shù)量的微量滴定條或孔，并將其插入支架。
請至少安排以下板孔
★1孔（如A1）：空白對照
★1孔（如B1）：陰性質(zhì)控
★1孔（如C1+D1）：臨界質(zhì)控
★1孔（如E1）：陽性質(zhì)控
如有必要，建議質(zhì)控品和樣本做復孔測試
按照給定的順序執(zhí)行所有測定步驟，并且在步驟之間沒有任何明顯的延遲。應(yīng)使用干凈的一次性吸頭來分配每個質(zhì)控和樣品。將培養(yǎng)箱調(diào)整至37°C±1°C。
1.將100μl質(zhì)控品和稀釋樣品加入到各孔中。保留A1為基底空白。
2.使用試劑盒中提供的蓋板膜蓋板。
3.在37±1℃下孵育1小時±5分鐘。
4.孵育完成后，移去鋁箔蓋板膜，棄去孔中的內(nèi)容物，用300μl洗滌液洗滌各孔三次。避免溶液溢出反應(yīng)孔。每個洗滌周期之間的浸泡時間應(yīng)為> 5秒。最后，在下一步之前，在吸水紙上拍干板孔中液體。
注意：洗滌至關(guān)重要！洗滌不足導致精度差和吸光度值錯誤升高。
5.將100μl酶結(jié)合物加入到除空白孔（例如A1）外的所有孔中。蓋板。
6.室溫（20?25℃）孵育30分鐘。避免暴露在陽光下。
7.重復步驟4。
8.每孔加入100μlTMB底物溶液。
9.在黑暗中室溫（20?25℃）孵育15分鐘。
10.以與TMB底物溶液相同的順序和相同的速率將100μl終止液加入到所有孔中。

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