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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 寨卡病毒IgM酶聯(lián)診斷試劑盒
貨物所在地:廣東深圳市
所在地: 德國(guó)
更新時(shí)間:2024-01-31 14:01:35
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寨卡病毒IgM酶聯(lián)診斷試劑盒—德國(guó)IBL
【產(chǎn)品名稱(chēng)】
中文名稱(chēng):寨卡病毒IgM檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱(chēng):Zika virus IgM micro-capture ELISA
【規(guī)格】
96T
【預(yù)期用途】
寨卡病毒IgM酶聯(lián)診斷試劑盒用于人血清或血漿(檸檬酸、肝素)中抗寨卡病毒IgM抗體的定性檢測(cè)。
【前言簡(jiǎn)介】
寨卡病毒是一種單鏈RNA病毒,屬黃病毒科家族(黃病毒屬)。它于1947年在烏干達(dá)的寨卡森林進(jìn)行黃熱病研究中從一只恒河猴身上*分離出來(lái)。自從被發(fā)現(xiàn)后,寨卡病毒被發(fā)現(xiàn)在在非洲和亞洲流行。2007年寨卡病毒被報(bào)道出現(xiàn)在雅浦島、密克羅尼西亞群島上,這意味著寨卡病毒已傳播出非洲和亞洲。自2003年以來(lái),法屬波利尼西亞、新加勒多尼亞、庫(kù)克群島、復(fù)活節(jié)島(智利)、薩摩亞和瓦努阿圖等均有寨卡病毒的出現(xiàn),在2015年初期,它開(kāi)始蔓延至巴西和美洲的其他國(guó)家。
寨卡病毒主要是靠受感染的伊蚊類(lèi)蚊子叮咬進(jìn)行傳播的,然而一些不太常見(jiàn)的傳播模式如血液傳播、母嬰傳播及性接觸等均有報(bào)道。
寨卡病毒的潛伏期目前還不太清楚,但有可能是幾天。句估計(jì),大約只有五分之一的寨卡病毒感染者出現(xiàn)的相應(yīng)的體征和癥狀。被寨卡病毒感染后出現(xiàn)的臨床與登革熱和基孔肯雅熱出的臨床表現(xiàn)類(lèi)似,但是通常比較溫和。zui常見(jiàn)的臨床癥狀為斑丘疹、低燒、關(guān)節(jié)痛、肌痛、頭痛和結(jié)膜炎,少部分會(huì)出現(xiàn)水腫、喉嚨痛咳嗽、嘔吐等。
人類(lèi)感染的寨卡病毒傳染病通常是溫和的且是自限的。通常在3-7天后氣臨床癥狀會(huì)自行緩解,關(guān)節(jié)痛可能或持續(xù)一個(gè)月。在極少數(shù)的情況下,寨卡病毒感染的吉蘭--巴雷綜合征,可能會(huì)引起周?chē)窠?jīng)的紊亂。此外在懷孕期間感染寨卡病毒有可能引起胎兒先天性顱腦畸形。
種類(lèi) | 疾病 | 臨床癥狀 | 感染機(jī)制 |
寨卡病毒 | 寨卡熱 | 發(fā)燒、頭痛、眼眶痛、結(jié)膜炎、斑丘疹、肌痛、關(guān)節(jié)痛等 | 主要是通過(guò)埃及伊蚊叮咬傳播 |
主要檢測(cè)方法:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)分離
2. PCR
3. 血清學(xué):IF、ELISA
4. 蝕斑減少中和試驗(yàn)(PRNT)
【檢測(cè)原理】
采用酶聯(lián)免疫法中的μ鏈捕獲法技術(shù)。樣本中的抗體與微孔板包被的抗人IgM抗體結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的部分,然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的寨卡病毒抗原,該酶聯(lián)物捕獲特異性的IgM抗體,在經(jīng)第二次洗滌除去未結(jié)合的酶聯(lián)物,加入底物液后產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,產(chǎn)物的顏色強(qiáng)度與樣本中IgM抗體的量成正比。隨后加入終止液終止反應(yīng),并在450/620 nm處讀取吸光度。
【儲(chǔ)存及效期】
將寨卡病毒IgM抗體酶聯(lián)診斷試劑盒置于2 - 8 °C條件下。已經(jīng)開(kāi)啟過(guò)的試劑于2 - 8 °C下可保存至標(biāo)簽上的效期。
【樣本要求】
血清、血漿(檸檬酸、肝素)樣本在2 - 8 °C下可保存5天,如要保存更長(zhǎng)時(shí)間,則需分裝凍存至-70 - -20°C。使用前解凍并充分混勻。避免反復(fù)凍融。建議不要使用熱滅活樣本。
【檢測(cè)方法】
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將所有試劑和樣本平衡至室溫。
試劑準(zhǔn)備
洗滌液:用蒸餾水按1:19進(jìn)行稀釋?zhuān)纾?0mL濃縮洗滌液 + 190mL蒸餾水,充分混勻。配制好的洗滌液在室溫下(2 0- 25 °C)可存放5天。若濃縮液中含有晶體,可放在37 °C條件下使其充分溶解后再進(jìn)行稀釋。
樣本準(zhǔn)備:實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,所有樣本均按1:100的比例用樣本稀釋液進(jìn)行稀釋。
如:10 μL樣本+1mL的樣本稀釋液,充分混勻。
結(jié)果判定
臨界值 | 10 U | |
陽(yáng)性 | > 11 U | 機(jī)體現(xiàn)存在抗體。與抗原有接觸 |
灰區(qū) | 9 – 11 U | 不清楚機(jī)體是否存在抗體,建議2到4周后在重新抽樣檢測(cè),如果還在灰區(qū)則判定為陰性 |
陰性 | < 9 U | 樣本中不存在抗病原體的抗體。先前與抗原無(wú)接觸 |
傳染性疾病的診斷不應(yīng)建議在單個(gè)的檢測(cè)結(jié)果上,準(zhǔn)確的診斷還應(yīng)考慮其病史、臨床癥狀和血清學(xué)數(shù)據(jù)。在免疫功能低下的患者和新生兒的血清數(shù)據(jù)只能得到有限的數(shù)值。 |
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
特異性:98.5 %
靈敏度:100 %
局限性:細(xì)菌污染或反復(fù)凍融會(huì)影響樣本的吸光度。
【注意事項(xiàng)】
僅供體外診斷和專(zhuān)業(yè)人士使用。
在檢測(cè)開(kāi)始之前,仔細(xì)和完整的閱讀說(shuō)明書(shū),使用試劑盒提供的說(shuō)明書(shū)的有效版本,確保所有的程序都清楚。
如果試劑盒有破壞的請(qǐng)與IBL公司或是提交您的投訴單,但自您拿到試劑盒后zui遲不超過(guò)一個(gè)星期。在檢測(cè)時(shí)請(qǐng)不要使用受損的試劑,并妥善保管好以備投訴時(shí)使用。
按照批號(hào)和有效期,不要混合使用不同批號(hào)的試劑,也不要使用過(guò)期的試劑。
遵守實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化管理規(guī)則和安全指南,穿實(shí)驗(yàn)服,帶橡皮手套,有必要時(shí)請(qǐng)戴護(hù)目鏡。
這種試劑盒中含有會(huì)傷害眼睛和皮膚的有害試劑,請(qǐng)閱讀材料來(lái)源和標(biāo)簽獲取詳細(xì)信息。產(chǎn)品的材料安全數(shù)據(jù)能夠從IBL公司主頁(yè)上載可直接咨詢(xún)IBL公司獲取。
根據(jù)國(guó)家生物有害物質(zhì)及安全條例,所有化學(xué)藥品和準(zhǔn)備或使用過(guò)的試劑都應(yīng)當(dāng)做有害物質(zhì)進(jìn)行處理。
避免接觸終止液,以免刺激或灼燒皮膚。
試劑盒中部分試劑含有*作為防腐劑,一旦與皮膚或者眼睛發(fā)生接觸,立即用大量清水沖洗. *可能會(huì)與鉛和銅的管道發(fā)生反應(yīng),形成爆炸性的金屬疊氮化物。當(dāng)處理試劑時(shí),使用大量水沖洗以防止疊氮化物的形成。
試劑盒中的所有試劑包括檢測(cè)過(guò)的人血清/血漿對(duì)HIV/II,HbsAg和HCV都表現(xiàn)為陰性,但是試劑中會(huì)出現(xiàn)此類(lèi)病毒(HIV/II,HbsAg和HCV)或其他具有感染性的病原體的可能性都不能*被排除。因此,所有的試劑在使用和處理的過(guò)程中都應(yīng)當(dāng)作潛在生物有害物質(zhì)進(jìn)行處理。
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