新生兒篩查試劑PKU-德國(guó)IBL*

CFDA注冊(cè)號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153401075

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：苯丙氨酸篩查試劑
英文名稱：Phenylalanine (PKU) neonatal Screening Assay
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
480T、2400T
 
【前言簡(jiǎn)介】
苯丙酮尿癥（PKU）新生兒篩查,是一種zui常見(jiàn)的氨基酸代謝遺傳病,是一種常染色體陰性遺傳病,在人群中的發(fā)病率為1/2,600—1/25,000。
發(fā)病的主要原因是苯丙氨酸羥化酶的活性降低或缺失。苯丙氨酸羥化酶可以使必需氨基酸苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，后者是兒茶酚胺、黑色素和甲狀腺激素的前體，由于苯丙氨酸這個(gè)代謝的阻斷，因而通過(guò)旁路代謝轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸和乙酸鹽，通過(guò)腎臟排泄。

    該疾病由于在出生后*周,病人代謝抑制就表現(xiàn)出來(lái)。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)代謝的改變引起大腦神經(jīng)纖維異常的髓鞘形成對(duì)疾病的發(fā)展起主要作用。苯丙酮尿癥的其它表現(xiàn)有真皮（和附屬物）色素沉著的缺乏。是因?yàn)楹谏匦纬傻奈蓙y，因而引起皮膚病。
在新生兒中對(duì)苯丙酮尿癥的診斷是重要的,因?yàn)榭赏ㄟ^(guò)低苯丙氨酸膳食避免腦損害。因而測(cè)定血中苯丙氨酸濃度的篩查試驗(yàn)，應(yīng)在出生后2—5天進(jìn)行，假如為陽(yáng)性，應(yīng)通過(guò)檢測(cè)染色體特異的突變來(lái)進(jìn)行確證試驗(yàn)。

為了檢驗(yàn)苯丙酮尿癥（PKU）新生兒篩查病人發(fā)展了許多篩查試驗(yàn)，zui早的試驗(yàn)是由GUTHRIE 發(fā)明命名的，以枯草桿菌的生長(zhǎng)習(xí)性來(lái)檢測(cè)，枯草桿菌只能在高苯丙氨酸濃度生長(zhǎng)。因?yàn)樵摲椒ǖ脑S多缺陷被其它的一些試驗(yàn)替代，這些實(shí)驗(yàn)是利用病人血液中的苯丙氨酸參與的化學(xué)反應(yīng)，利用熒光或顯色底物，進(jìn)行測(cè)定。也可以應(yīng)用更可信、更靈敏、更高級(jí)的高壓液相色譜進(jìn)行檢測(cè)。
 
【檢測(cè)原理】
苯丙酮尿癥（PKU）新生兒篩查病人的干燥血液用3%的三氯乙酸從濾紙上洗脫。
樣本中的苯丙氨酸在外加苯丙氨酸脫氫酶的作用下轉(zhuǎn)化成苯丙酮酸，此反應(yīng)使存在于反應(yīng)混合物中的輔酶NAD+再生。產(chǎn)生的NADH 使加入的黃色四唑鹽發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紫色物質(zhì)Formazane，在570nm波長(zhǎng)測(cè)定OD值，OD值與病人樣本中的苯丙氨酸濃度成正比。

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