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ATP熒光儀試劑與傳統(tǒng)的微生物平板計(jì)數(shù)的比較

閱讀:1455      發(fā)布時(shí)間:2019-7-9
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   ATP熒光儀基于螢火蟲發(fā)光原理,利用“熒光素酶—熒光素體系”快速檢測三磷酸腺苷(ATP)。由于所有生物活細(xì)胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明樣品中微生物與其他生物殘余的多少,用于判斷衛(wèi)生狀況。 atp熒光檢測儀適用于食品飲料生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控,醫(yī)療系統(tǒng)和衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)即時(shí)采樣監(jiān)測。
  ATP熒光儀特點(diǎn)
  1)芽殖  主要的無性繁殖方式,成熟細(xì)胞長出一個(gè)小芽,到一定程度后脫離母體繼續(xù)長成新個(gè)體。
  2)裂殖少數(shù)酵母菌可以像細(xì)菌一樣借助細(xì)胞橫隔分裂而繁殖。例如裂殖酵母
  2、有性繁殖  酵母菌以形成子囊和子囊孢子的形式進(jìn)行有性繁殖
  1)兩個(gè)性別不同的單倍體細(xì)胞靠近,相互接觸;
  2)接觸處細(xì)胞壁消失,質(zhì)配。
  3)核配,形成二倍體核的接合子A、以二倍體方式進(jìn)行營養(yǎng)細(xì)胞生長繁殖,獨(dú)立生活;下次有性繁殖進(jìn)行減數(shù)分裂。B、進(jìn)行減數(shù)分裂,形成4個(gè)或8個(gè)子囊,而原有的營養(yǎng)細(xì)胞就成為子囊。子囊孢子萌發(fā)形成單倍體營養(yǎng)細(xì)胞。
  ATP熒光儀工作原理?
  ATP熒光儀采用化學(xué)反應(yīng)檢測ATP,用快速ATP熒光檢測試劑盒采集標(biāo)本。ATP采樣棒被緩沖液浸濕,這樣有助于從干燥或濕潤的表面提取生物物質(zhì)(ATP)。ATP采樣棒也含有一種可以沖破生物膜的試劑,使其下可能存在的生物體暴露出來。標(biāo)本采集后,ATP采樣棒應(yīng)浸泡在能將細(xì)胞內(nèi)ATP釋放出來的容劑中。而后細(xì)胞內(nèi)部釋放出的ATP、以及ATP采樣棒從物體表面抹取的ATP再和*的液體試劑一起反應(yīng)。檢測的液體試劑含有兩種螢火蟲酶---熒光素和熒光素酶,蟲熒光素和蟲熒光素酶在ATP存在的條件下會(huì)發(fā)光。發(fā)出的光可由ATP熒光儀進(jìn)行檢測。檢測的發(fā)光量與ATP的總量成正比。數(shù)值越高,表明ATP的量越多,也就意味著表面的殘留物越多。
  ATP熒光儀試劑與傳統(tǒng)的微生物平板計(jì)數(shù)的比較
  與平板計(jì)數(shù)的相關(guān)性為80-90%,但不會(huì)達(dá)到100%;
  沒有統(tǒng)計(jì)上的顯著差異;
  ATP與CFUs間的相關(guān)性表明ATP的監(jiān)控可對表面/機(jī)器是否達(dá)到運(yùn)轉(zhuǎn)所要求的潔凈度做出快速判斷;
  使用者一旦確定了與之采用的CFUs水平相對應(yīng)的RLU起始數(shù)值,就無需在以后的工作中再進(jìn)行大量的微生物檢測;
  ATP檢測可從根本上防止產(chǎn)品受到污染,減少了因產(chǎn)品不合格給廠商造成的損失。

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