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農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)操作流程

閱讀:7044      發(fā)布時(shí)間:2015-12-10
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農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)原理:在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,會(huì)在很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)使用化學(xué)性農(nóng)藥,如果不按規(guī)定的用藥量、次數(shù)、方法或安全間隔期施藥,或施用了不允許在蔬菜、水果上使用的劇毒、高毒農(nóng)藥,就會(huì)引起農(nóng)藥超標(biāo)或農(nóng)藥中毒。 目前所使用的農(nóng)藥按其化學(xué)結(jié)構(gòu)大致可分為以下幾類:有機(jī)氯類,有機(jī)磷類,氨基甲酸酯類,擬除蟲菊酯類等。在我國(guó)農(nóng)藥中,70%為有機(jī)磷農(nóng)藥,而在我國(guó)生產(chǎn)使用的有機(jī)磷農(nóng)藥中70%為劇毒、高毒類,而且較多是禁止在蔬菜作物上使用的。在以往發(fā)生的農(nóng)藥中毒案例中,由有機(jī)磷或氨基甲酸酯類引起的占95%以上。因此是農(nóng)藥檢測(cè)的重點(diǎn)。
       有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥是我國(guó)目前使用量 zui大的農(nóng)藥,而且較多的是禁止使用在果品、蔬菜上的。該類農(nóng)藥在生物體內(nèi)可以與乙酰膽堿酯酶(Ache)結(jié)合,并不易分離,即乙酰膽堿酯酶的活性被抑制,致使人體神經(jīng)傳導(dǎo)中的乙酰膽堿不能水解而積累,神經(jīng)過(guò)度興奮,出現(xiàn)中毒癥狀甚至死亡。 基于此原理,以乙酰膽堿酯酶同蔬菜的萃取液反應(yīng),若受到抑制即表示該萃取液中含有有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留,由于酶的活性被破壞,使之不能正常分解乙酰膽堿,根據(jù)乙酰膽堿酯酶活性變化程度來(lái)測(cè)定果品蔬菜樣品中的殘留農(nóng)藥。
農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)流程
(一)、前期準(zhǔn)備 1、啟動(dòng)SJ-10農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀讓其自檢并預(yù)熱10~15分鐘,以確保光源穩(wěn)定; 2、打開電腦,登錄復(fù)訊農(nóng)藥殘留檢測(cè)系統(tǒng),進(jìn)行端口設(shè)置并連接檢測(cè)儀。 3、對(duì)前一天對(duì)照液的參照值及檢測(cè)信息進(jìn)行清零。
(二)、對(duì)照液的制備及測(cè)試 1、對(duì)照液的制備 取酶100ul,緩沖液2.5ml,加入比色皿中,混勻,再加入顯色劑100ul,底物20ul。搖勻后立即將比色皿放入儀器中進(jìn)行對(duì)照測(cè)試。 2、對(duì)照液測(cè)試結(jié)果的保存 測(cè)試結(jié)果應(yīng)在0.3~0.8之間,若超出此范圍,疑似操作有誤或顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng),需重做,直至合格后保存結(jié)果。
(三)、待測(cè)樣品信息的錄入:按待測(cè)樣品的編號(hào)順序錄入該樣品的生產(chǎn)、被檢單位,樣品名稱、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)等信息。
(四)、檢測(cè)樣品液的制備 1、取2g果蔬樣品(葉菜剪成1厘米見方的小片,瓜果取1厘米見方的橫截面)放入三角瓶中,加入10ml緩沖液,振蕩提取2分鐘后過(guò)濾,取出清夜即為待測(cè)試液; 2、取酶100ul,待測(cè)液2.5ml,加入比色皿中,混勻(靜置抑制10分鐘)后,加入顯色劑100ul,底物20ul。蓋上比色皿顛倒兩次后立即把比色皿放入儀器中進(jìn)行樣品測(cè)試。 農(nóng)殘檢測(cè)結(jié)果判定:(SJ-10農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀) 1、若樣品的抑制率小于50%,說(shuō)明試樣中的農(nóng)藥殘毒性小,該樣品合格; 2、若樣品的抑制率大于或等于50%,說(shuō)明試樣中的農(nóng)藥殘毒性大,該樣品不合格,通知暫停交易,并進(jìn)行追蹤改進(jìn)和報(bào)告主管部門; 3、若樣品的抑制率在40%~50%之間為疑似農(nóng)殘超標(biāo)樣品,需復(fù)查。如果復(fù)查后抑制率還是在40%以上,則需氣相色譜等儀器分析法作進(jìn)一步的確認(rèn)或通知暫停交易,并進(jìn)行追蹤改進(jìn)和報(bào)告主管部門。 

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