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T-2毒素檢測(cè)試劑盒
  • T-2毒素檢測(cè)試劑盒
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更新時(shí)間：2024-10-20 21:00:07

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規(guī)格： 96孔板/盒
T-2毒素檢測(cè)試劑盒

     本測(cè)試盒用間接競(jìng)爭(zhēng)免疫分析法定量測(cè)定谷物中T-2毒素。該測(cè)試盒反應(yīng)板可拆卸，可測(cè)單份樣品，也可測(cè)多份樣品。定量分析需有含450nm波長(zhǎng)的微孔板酶標(biāo)儀。

1 概要

    T-2毒素（T-2 toxin）主要是由鐮孢屬的擬枝孢鐮孢（F. sporotrichioides）等產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物，屬單端孢霉烯族化合物A型，對(duì)人畜具有較大的危害。該毒素是體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的抑制劑，人畜誤食后，可引起嘔吐、腹瀉、發(fā)熱等急性中毒癥狀，嚴(yán)重時(shí)可損傷造血組織、造成死亡。因此對(duì)人類健康和畜牧業(yè)發(fā)展構(gòu)成潛在威脅。

目前檢測(cè)糧食和飼料中T-2毒素的儀器方法有液相色譜、氣相色譜、質(zhì)譜和毛細(xì)管電泳法等，這些方法靈敏度較高，結(jié)果穩(wěn)定，但所需儀器設(shè)備昂貴，樣品準(zhǔn)備耗時(shí)長(zhǎng)，不適于大量樣品的篩選。本試劑盒是以應(yīng)用單克隆抗體為基礎(chǔ)的ELISA檢測(cè)方法，可以準(zhǔn)確快速檢測(cè)糧谷類中的T-2毒素。

2 測(cè)定原理

本測(cè)試盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理，利用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法進(jìn)行測(cè)定。用抗原包被微孔板，加入T-2毒素標(biāo)準(zhǔn)品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進(jìn)行免疫反應(yīng)后，將未與包被抗原結(jié)合的抗體洗去；再加入酶標(biāo)記的抗鼠IgG的抗體孵育，加入底物顯色，終止液終止后，用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)定OD值。

3 提供的物品

微孔板

5個(gè)濃度的T-2標(biāo)準(zhǔn)溶液（各1mL）

標(biāo)準(zhǔn)1：0ng/mL   ……………………………………………………………直接使用

標(biāo)準(zhǔn)2：100.0ng/mL   ………………………………………………………直接使用

標(biāo)準(zhǔn)3：200.0ng/mL   ………………………………………………………直接使用

標(biāo)準(zhǔn)4：500.0ng/mL   ………………………………………………………直接使用

標(biāo)準(zhǔn)5：1000.0ng/mL  ………………………………………………………直接使用

T-2單克隆抗體溶液（6mL） ………………………………………………………直接使用

酶標(biāo)物（12mL）      …………………………………………………………………直接使用

顯色液（12mL）      …………………………………………………………………直接使用

終止液（6mL） ………………………………………………………………………直接使用

濃縮洗液（30mL）  …………………………………………………………………稀釋使用

空白對(duì)照（6mL）    …………………………………………………………………直接使用

4 盒中未提供，需自備物品

微孔板酶標(biāo)儀（含450nm）、振蕩器、粉碎機(jī)、微量移液器

量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙

氯化鈉（分析純）、甲醇（分析純）、去離子水或蒸餾水

5 操作者注意事項(xiàng)

       標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有T-2毒素，應(yīng)特別小心。

終止液為1N硫酸，避免接觸皮膚。

每次加樣后立即將所有試劑放回2~8 ℃。

每步加樣時(shí)間應(yīng)控制在5min內(nèi)。

孵育過程中應(yīng)避光。

不要使用過期試劑盒。

       不要交叉使用不同批號(hào)的試劑盒中的試劑。

6 儲(chǔ)存條件

       保存試劑盒于2~8℃。不要冷凍

       顯色液對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

       將不用的微孔板放進(jìn)原鋁箔袋中，置2~8℃保存。

7 試劑變質(zhì)的標(biāo)志

       標(biāo)準(zhǔn)1的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A450nm<0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。

8 樣品處理 

----樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存；

----取5g粉碎的有代表性的樣品，加1.25g氯化鈉及25mL 70%甲醇溶液

----強(qiáng)力振蕩3分鐘

----用快速定性濾紙過濾

----取1mL濾液，用1mL去離子水或蒸餾水稀釋

----取50μL稀釋液進(jìn)行分析

----*根據(jù)需要可以增加樣品量，但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。

9 酶免疫分析程序

----濃縮洗液為10倍濃縮液，使用時(shí)與去離子水或蒸餾水按體積比1:9稀釋后使用。

       ----取所需數(shù)量的板條插入微孔架，記錄樣品及標(biāo)準(zhǔn)的位置。

       ----加入50mL標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣品到微孔，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品必須使用新的吸頭。

----加入50mL抗T-2單克隆抗體使用液到每個(gè)微孔（注意移液器管尖不要接觸到孔中的液體，避免交叉污染）中，37℃孵育90min。

----甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

    ----每孔加入酶標(biāo)物100mL，37℃孵育60min。

    ----用洗液洗滌微孔板3min×3次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

    ----每孔加入顯色液100mL（2滴），37℃孵育12-15min。

    ----每孔加入終止液50mL（1滴），立即用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)450nm處測(cè)定吸光度值（OD值）。

10 樣品濃度計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)溶液OD值與標(biāo)準(zhǔn)1OD值的比值為縱坐標(biāo)，所對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（ng/mL）的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣品OD值與標(biāo)準(zhǔn)1OD的比值，可從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo)，即為T-2毒素濃度的對(duì)數(shù)值，求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液中T-2毒素濃度C（ng/mL），按下列公式計(jì)算出樣品中T-2毒素含量：

T-2毒素含量（mg/kg）= C×K

式中：C：稀釋后樣品提取液中T-2毒素含量（ng/mL）

            K：樣品稀釋倍數(shù)（本提取方法為50）

11試劑盒主要技術(shù)指標(biāo)及參數(shù)

測(cè)試盒zui低檢出濃度100.0ng/mL，回收率70%-120%，交叉反應(yīng)系數(shù)小于1%，試劑盒校正曲線的線性范圍100.0ng/mL -1000.0ng/mL，試劑盒條內(nèi)變異＜10%，條間變異＜15%。
 

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