活檢組織樣品染色可以進(jìn)行細(xì)胞涂片，如針吸活檢組織、組織刮片或新鮮切割組織：此時(shí)，將一薄層的細(xì)胞以物理方法固著在潔凈的載玻片上。要想取得理想的染色效果，zui重要的因素是涂成單層細(xì)胞。涂片雖不能保持組織結(jié)構(gòu)，但是，對證實(shí)組織標(biāo)本的病理學(xué)改變和感染性因子仍然是很有用的。

 

    1．需要的溶液

    丙酮、甲醇或者丙酮：甲醇為1：1的混合物，PBS。

 

    2．操作步驟

    （1）含液體間隙的組織或器官（脾、肝），可切一小塊組織直接輕敷于一干凈的、干燥的載玻片上。對組織刮片和針吸活檢組織，可將組織樣本放置載玻片的一端，對容易分散的樣品，用另一載玻片平推制片；對稠密的標(biāo)本，宜用另一張載玻片夾著樣品輕輕拉動(dòng)，使組織分散開。

    （2）使樣品自然干燥。

    （3）將標(biāo)本片浸于組織固定液中，常用丙酮，但也可以用甲醇，或者50％丙酮和50％甲醇的混合物。

    （4）在室溫孵育標(biāo)本2min。

    （5）用PBS漂洗2次。

    此時(shí)，標(biāo)本可用于抗體染色。