對AMPK的新認識可能促進肥胖，糖尿病和癌癥的研究

　  幾十年來生物學家們對AMPK的研究表明，當被激活時，AMPK將通過很多信號通路發(fā)送“產(chǎn)生更多能量”的信息來激活大量基因。而此前違背發(fā)現(xiàn)的是，AMPK也能通過一種表觀遺傳學機制來降低或者阻止細胞的生長 。

 

Tet 蛋白影響干細胞的命運
　　這種類型的療法是大多數(shù)干細胞研究的zui終目的。但是要確實地達到這個目的，需要先破譯基因蛋白及一些細微的化學反應的整個相互作用的網(wǎng)絡。
　　一篇發(fā)表Nature雜志上的研究成果使我們向破譯這個網(wǎng)絡邁進了一步。UNC的生物化學家Yi Zhang博士和他的團隊發(fā)現(xiàn)了一種叫做Tet 1 的蛋白，它能夠幫助干細胞自我刷新并保持成為身體中任何類型細胞的多能性。

DNA修復通路中的關鍵酶被發(fā)現(xiàn)

　　研究人員發(fā)現(xiàn)了對一種DNA修復類型至關重要的酶，這種酶會降低對一類抗癌藥特別是抗卵巢癌的藥物的療效。

成體干細胞培養(yǎng)新方法誕生

　　斯坦福大學醫(yī)學院的研究者們開發(fā)了一種新技術，他們相信這種技術能夠幫助科學家們克服應用成體干細胞治療肌肉營養(yǎng)不良及其他肌肉萎縮癥的主要障礙。這些研究者們發(fā)現(xiàn)，當干細胞在一種新合成的能模擬肌肉彈性的基質上時，這些干細胞就能夠保持自我更新的能力。

mIrisFP 使研究活體內(nèi)動態(tài)過程成為可能

　　英國南安普頓和德國烏爾姆與卡爾斯魯厄的科學家們證明，一種來自珊瑚蟲的熒光蛋白是在高分辨率顯微鏡下觀察活細胞的*標記。